Tresiba

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insulina degludec

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AE06

INN (International Adı):

insulin degludec

Terapötik grubu:

Medicamente utilizate în diabet

Terapötik alanı:

Diabetul zaharat

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-20

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TRESIBA 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
PREUMPLUT
insulină degludec
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tresiba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tresiba
3.
Cum să utilizaţi Tresiba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tresiba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRESIBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tresiba este o insulină bazală cu acţiune de lungă durată,
denumită insulină degludec. Este utilizat
pentru tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 1 an şi peste. Acest
medicament ajută corpul dumneavoastră să scadă concentrația de
zahăr din sânge. Tresiba se
administrează o dată pe zi. În anumite situaţii când nu vă
puteţi urma schema de tratament, puteţi
schimba momentul când vă administrați doza deoarece Tresiba are un
efect de lungă durată în scăderea
concentrației de zahăr din sânge (vezi pct. 3 “Flexibilitate a
timpului de administrare a dozelor”).
Tresiba se poate asocia cu insuline cu acţiune rapidă administrate
în timpul meselor.
În diabetul zaharat de tip 2, Tresiba poate fi asociat cu medica
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec 300 unităţi
în 3 ml soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 100 unităţi (echivalent
cu 3,66 mg insulină degludec).
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec 600 unităţi
în 3 ml soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 200 unităţi (echivalent
cu 7,32 mg insulină degludec).
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
Un cartuș conţine insulină degludec 300 unităţi în 3 ml
soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 100 unităţi (echivalent
cu 3,66 mg insulină degludec).
*Produsă prin tehnologie ADN recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
Soluţie injectabilă (Penfill).
Soluţie limpede, incoloră, neutră.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii de
la vârsta de 1 an.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Acest medicament este o insulină bazală pentru administrare
subcutanată o dată pe zi în orice moment
al zilei, de preferinţă în acelaşi moment al zilei.
Potenţa analogilor de insulină, inclusiv a insulinei degludec, este
exprimată în unităţi. O
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin