Tresiba

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-02-2022

Bahan aktif:

insulina degludec

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AE06

INN (Nama Internasional):

insulin degludec

Kelompok Terapi:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapi:

Diabetul zaharat

Indikasi Terapi:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2013-01-20

Selebaran informasi

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TRESIBA 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
PREUMPLUT
insulină degludec
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tresiba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tresiba
3.
Cum să utilizaţi Tresiba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tresiba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRESIBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tresiba este o insulină bazală cu acţiune de lungă durată,
denumită insulină degludec. Este utilizat
pentru tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 1 an şi peste. Acest
medicament ajută corpul dumneavoastră să scadă concentrația de
zahăr din sânge. Tresiba se
administrează o dată pe zi. În anumite situaţii când nu vă
puteţi urma schema de tratament, puteţi
schimba momentul când vă administrați doza deoarece Tresiba are un
efect de lungă durată în scăderea
concentrației de zahăr din sânge (vezi pct. 3 “Flexibilitate a
timpului de administrare a dozelor”).
Tresiba se poate asocia cu insuline cu acţiune rapidă administrate
în timpul meselor.
În diabetul zaharat de tip 2, Tresiba poate fi asociat cu medica
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec 300 unităţi
în 3 ml soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 100 unităţi (echivalent
cu 3,66 mg insulină degludec).
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec 600 unităţi
în 3 ml soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 200 unităţi (echivalent
cu 7,32 mg insulină degludec).
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
Un cartuș conţine insulină degludec 300 unităţi în 3 ml
soluţie.
1 ml soluţie conţine insulină degludec* 100 unităţi (echivalent
cu 3,66 mg insulină degludec).
*Produsă prin tehnologie ADN recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Tresiba 200 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Tresiba 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
Soluţie injectabilă (Penfill).
Soluţie limpede, incoloră, neutră.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii de
la vârsta de 1 an.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Acest medicament este o insulină bazală pentru administrare
subcutanată o dată pe zi în orice moment
al zilei, de preferinţă în acelaşi moment al zilei.
Potenţa analogilor de insulină, inclusiv a insulinei degludec, este
exprimată în unităţi. O
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen