Tremelimumab AstraZeneca

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-09-2023

Aktiva substanser:

Tremelimumab

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

L01FX20

INN (International namn):

tremelimumab

Terapeutisk grupp:

Agentes antineoplásicos

Terapiområde:

Carcinoma, pulmón no microcítico

Terapeutiska indikationer:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2023-02-20

Bipacksedel

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
tremelimumab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tremelimumab AstraZeneca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tremelimumab AstraZeneca
3.
Cómo usar Tremelimumab AstraZeneca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tremelimumab AstraZeneca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREMELIMUMAB ASTRAZENECA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tremelimumab AstraZeneca es un medicamento contra el cáncer. Contiene
el principio activo
tremelimumab, que es un tipo de medicamento denominado _anticuerpo
monoclonal_. Este
medicamento se ha diseñado para reconocer una sustancia diana
específica en el organismo.
Tremelimumab AstraZeneca ayuda a su sistema inmunitario a combatir el
cáncer.
Tremelimumab AstraZeneca se utiliza para tratar un tipo de cáncer de
pulmón (cáncer de pulmón no
microcítico avanzado) en adultos. Se utilizará en combinación con
otros medicamentos contra el
cáncer (durvalumab y quimioterapia).
Como Tremelimumab AstraZeneca se administrará en combinación con
otros medicamentos contra el
cáncer, es importante que lea también el prospecto de estos otros
medicamentos. Si tiene alguna
pregunta sobre cómo actúa Tremelimumab A
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tremelimumab AstraZeneca
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de concentrado para solución para perfusión contiene 20 mg
de tremelimumab.
Un vial de 1,25 ml de concentrado contiene 25 mg de tremelimumab.
Un vial de 15 ml de concentrado contiene 300 mg de tremelimumab.
Tremelimumab es un anticuerpo monoclonal humano de tipo
inmunoglobulina G2 (IgG2a) contra el
antígeno 4 de los linfocitos T citotóxicos (CTLA-4) producido en
células de mieloma murino mediante
tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución entre transparente y ligeramente opalescente, de incolora a
ligeramente amarilla, exenta o
prácticamente exenta de partículas visibles. La solución tiene un
pH de aproximadamente 5,5 y una
osmolalidad de aproximadamente 285 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tremelimumab AstraZeneca en combinación con durvalumab y
quimioterapia basada en platino está
indicado para el tratamiento de primera línea de adultos con cáncer
de pulmón no microcítico (CPNM)
metastásico sin mutaciones sensibilizantes de EGFR o mutaciones ALK
positivas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Tremelimumab AstraZeneca lo debe iniciar y
supervisar un médico con experiencia
en el tratamiento del cáncer.
Posología
La dosis recomendada de Tremelimumab AstraZeneca se presenta en la
Tabla 1.
TABLA 1: DOSIS RECOMENDADA DE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDICACIÓN
DOSIS DE TREMELIMUMA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-04-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt