Tremelimumab AstraZeneca

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Tremelimumab

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

L01FX20

INN (इंटरनेशनल नाम):

tremelimumab

चिकित्सीय समूह:

Agentes antineoplásicos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, pulmón no microcítico

चिकित्सीय संकेत:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2023-02-20

सूचना पत्रक

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
tremelimumab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tremelimumab AstraZeneca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tremelimumab AstraZeneca
3.
Cómo usar Tremelimumab AstraZeneca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tremelimumab AstraZeneca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREMELIMUMAB ASTRAZENECA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tremelimumab AstraZeneca es un medicamento contra el cáncer. Contiene
el principio activo
tremelimumab, que es un tipo de medicamento denominado _anticuerpo
monoclonal_. Este
medicamento se ha diseñado para reconocer una sustancia diana
específica en el organismo.
Tremelimumab AstraZeneca ayuda a su sistema inmunitario a combatir el
cáncer.
Tremelimumab AstraZeneca se utiliza para tratar un tipo de cáncer de
pulmón (cáncer de pulmón no
microcítico avanzado) en adultos. Se utilizará en combinación con
otros medicamentos contra el
cáncer (durvalumab y quimioterapia).
Como Tremelimumab AstraZeneca se administrará en combinación con
otros medicamentos contra el
cáncer, es importante que lea también el prospecto de estos otros
medicamentos. Si tiene alguna
pregunta sobre cómo actúa Tremelimumab A
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tremelimumab AstraZeneca
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de concentrado para solución para perfusión contiene 20 mg
de tremelimumab.
Un vial de 1,25 ml de concentrado contiene 25 mg de tremelimumab.
Un vial de 15 ml de concentrado contiene 300 mg de tremelimumab.
Tremelimumab es un anticuerpo monoclonal humano de tipo
inmunoglobulina G2 (IgG2a) contra el
antígeno 4 de los linfocitos T citotóxicos (CTLA-4) producido en
células de mieloma murino mediante
tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución entre transparente y ligeramente opalescente, de incolora a
ligeramente amarilla, exenta o
prácticamente exenta de partículas visibles. La solución tiene un
pH de aproximadamente 5,5 y una
osmolalidad de aproximadamente 285 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tremelimumab AstraZeneca en combinación con durvalumab y
quimioterapia basada en platino está
indicado para el tratamiento de primera línea de adultos con cáncer
de pulmón no microcítico (CPNM)
metastásico sin mutaciones sensibilizantes de EGFR o mutaciones ALK
positivas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Tremelimumab AstraZeneca lo debe iniciar y
supervisar un médico con experiencia
en el tratamiento del cáncer.
Posología
La dosis recomendada de Tremelimumab AstraZeneca se presenta en la
Tabla 1.
TABLA 1: DOSIS RECOMENDADA DE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDICACIÓN
DOSIS DE TREMELIMUMA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-04-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें