Tremelimumab AstraZeneca

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Tremelimumab

Доступно од:

AstraZeneca AB

АТЦ код:

L01FX20

INN (Међународно име):

tremelimumab

Терапеутска група:

Agentes antineoplásicos

Терапеутска област:

Carcinoma, pulmón no microcítico

Терапеутске индикације:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2023-02-20

Информативни летак

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
tremelimumab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tremelimumab AstraZeneca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tremelimumab AstraZeneca
3.
Cómo usar Tremelimumab AstraZeneca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tremelimumab AstraZeneca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREMELIMUMAB ASTRAZENECA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tremelimumab AstraZeneca es un medicamento contra el cáncer. Contiene
el principio activo
tremelimumab, que es un tipo de medicamento denominado _anticuerpo
monoclonal_. Este
medicamento se ha diseñado para reconocer una sustancia diana
específica en el organismo.
Tremelimumab AstraZeneca ayuda a su sistema inmunitario a combatir el
cáncer.
Tremelimumab AstraZeneca se utiliza para tratar un tipo de cáncer de
pulmón (cáncer de pulmón no
microcítico avanzado) en adultos. Se utilizará en combinación con
otros medicamentos contra el
cáncer (durvalumab y quimioterapia).
Como Tremelimumab AstraZeneca se administrará en combinación con
otros medicamentos contra el
cáncer, es importante que lea también el prospecto de estos otros
medicamentos. Si tiene alguna
pregunta sobre cómo actúa Tremelimumab A
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tremelimumab AstraZeneca
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de concentrado para solución para perfusión contiene 20 mg
de tremelimumab.
Un vial de 1,25 ml de concentrado contiene 25 mg de tremelimumab.
Un vial de 15 ml de concentrado contiene 300 mg de tremelimumab.
Tremelimumab es un anticuerpo monoclonal humano de tipo
inmunoglobulina G2 (IgG2a) contra el
antígeno 4 de los linfocitos T citotóxicos (CTLA-4) producido en
células de mieloma murino mediante
tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución entre transparente y ligeramente opalescente, de incolora a
ligeramente amarilla, exenta o
prácticamente exenta de partículas visibles. La solución tiene un
pH de aproximadamente 5,5 y una
osmolalidad de aproximadamente 285 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tremelimumab AstraZeneca en combinación con durvalumab y
quimioterapia basada en platino está
indicado para el tratamiento de primera línea de adultos con cáncer
de pulmón no microcítico (CPNM)
metastásico sin mutaciones sensibilizantes de EGFR o mutaciones ALK
positivas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Tremelimumab AstraZeneca lo debe iniciar y
supervisar un médico con experiencia
en el tratamiento del cáncer.
Posología
La dosis recomendada de Tremelimumab AstraZeneca se presenta en la
Tabla 1.
TABLA 1: DOSIS RECOMENDADA DE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDICACIÓN
DOSIS DE TREMELIMUMA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 11-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената