Tremelimumab AstraZeneca

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Tremelimumab

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

L01FX20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tremelimumab

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Carcinoma, pulmón no microcítico

Ārstēšanas norādes:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2023-02-20

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
tremelimumab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tremelimumab AstraZeneca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tremelimumab AstraZeneca
3.
Cómo usar Tremelimumab AstraZeneca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tremelimumab AstraZeneca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREMELIMUMAB ASTRAZENECA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tremelimumab AstraZeneca es un medicamento contra el cáncer. Contiene
el principio activo
tremelimumab, que es un tipo de medicamento denominado _anticuerpo
monoclonal_. Este
medicamento se ha diseñado para reconocer una sustancia diana
específica en el organismo.
Tremelimumab AstraZeneca ayuda a su sistema inmunitario a combatir el
cáncer.
Tremelimumab AstraZeneca se utiliza para tratar un tipo de cáncer de
pulmón (cáncer de pulmón no
microcítico avanzado) en adultos. Se utilizará en combinación con
otros medicamentos contra el
cáncer (durvalumab y quimioterapia).
Como Tremelimumab AstraZeneca se administrará en combinación con
otros medicamentos contra el
cáncer, es importante que lea también el prospecto de estos otros
medicamentos. Si tiene alguna
pregunta sobre cómo actúa Tremelimumab A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tremelimumab AstraZeneca
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de concentrado para solución para perfusión contiene 20 mg
de tremelimumab.
Un vial de 1,25 ml de concentrado contiene 25 mg de tremelimumab.
Un vial de 15 ml de concentrado contiene 300 mg de tremelimumab.
Tremelimumab es un anticuerpo monoclonal humano de tipo
inmunoglobulina G2 (IgG2a) contra el
antígeno 4 de los linfocitos T citotóxicos (CTLA-4) producido en
células de mieloma murino mediante
tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución entre transparente y ligeramente opalescente, de incolora a
ligeramente amarilla, exenta o
prácticamente exenta de partículas visibles. La solución tiene un
pH de aproximadamente 5,5 y una
osmolalidad de aproximadamente 285 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tremelimumab AstraZeneca en combinación con durvalumab y
quimioterapia basada en platino está
indicado para el tratamiento de primera línea de adultos con cáncer
de pulmón no microcítico (CPNM)
metastásico sin mutaciones sensibilizantes de EGFR o mutaciones ALK
positivas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Tremelimumab AstraZeneca lo debe iniciar y
supervisar un médico con experiencia
en el tratamiento del cáncer.
Posología
La dosis recomendada de Tremelimumab AstraZeneca se presenta en la
Tabla 1.
TABLA 1: DOSIS RECOMENDADA DE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDICACIÓN
DOSIS DE TREMELIMUMA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu