Tremelimumab AstraZeneca

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Tremelimumab

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

L01FX20

Designació comuna internacional (DCI):

tremelimumab

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Carcinoma, pulmón no microcítico

indicaciones terapéuticas:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2023-02-20

Informació per a l'usuari

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
tremelimumab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tremelimumab AstraZeneca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tremelimumab AstraZeneca
3.
Cómo usar Tremelimumab AstraZeneca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tremelimumab AstraZeneca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREMELIMUMAB ASTRAZENECA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tremelimumab AstraZeneca es un medicamento contra el cáncer. Contiene
el principio activo
tremelimumab, que es un tipo de medicamento denominado _anticuerpo
monoclonal_. Este
medicamento se ha diseñado para reconocer una sustancia diana
específica en el organismo.
Tremelimumab AstraZeneca ayuda a su sistema inmunitario a combatir el
cáncer.
Tremelimumab AstraZeneca se utiliza para tratar un tipo de cáncer de
pulmón (cáncer de pulmón no
microcítico avanzado) en adultos. Se utilizará en combinación con
otros medicamentos contra el
cáncer (durvalumab y quimioterapia).
Como Tremelimumab AstraZeneca se administrará en combinación con
otros medicamentos contra el
cáncer, es importante que lea también el prospecto de estos otros
medicamentos. Si tiene alguna
pregunta sobre cómo actúa Tremelimumab A
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tremelimumab AstraZeneca
20 mg/ml concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de concentrado para solución para perfusión contiene 20 mg
de tremelimumab.
Un vial de 1,25 ml de concentrado contiene 25 mg de tremelimumab.
Un vial de 15 ml de concentrado contiene 300 mg de tremelimumab.
Tremelimumab es un anticuerpo monoclonal humano de tipo
inmunoglobulina G2 (IgG2a) contra el
antígeno 4 de los linfocitos T citotóxicos (CTLA-4) producido en
células de mieloma murino mediante
tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución entre transparente y ligeramente opalescente, de incolora a
ligeramente amarilla, exenta o
prácticamente exenta de partículas visibles. La solución tiene un
pH de aproximadamente 5,5 y una
osmolalidad de aproximadamente 285 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tremelimumab AstraZeneca en combinación con durvalumab y
quimioterapia basada en platino está
indicado para el tratamiento de primera línea de adultos con cáncer
de pulmón no microcítico (CPNM)
metastásico sin mutaciones sensibilizantes de EGFR o mutaciones ALK
positivas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Tremelimumab AstraZeneca lo debe iniciar y
supervisar un médico con experiencia
en el tratamiento del cáncer.
Posología
La dosis recomendada de Tremelimumab AstraZeneca se presenta en la
Tabla 1.
TABLA 1: DOSIS RECOMENDADA DE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDICACIÓN
DOSIS DE TREMELIMUMA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte