Toviaz

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2023

Aktiva substanser:

φουμαρική φεσοτεροδίνη

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

G04BD11

INN (International namn):

fesoterodine

Terapeutisk grupp:

Ουρολογικά

Terapiområde:

Ουροδόχος κύστη, υπερδραστήρια

Terapeutiska indikationer:

Θεραπεία των συµπτωµάτων (αυξημένη συχνότητα ή / και επείγοντα χαρακτήρα ή / και επείγουσα ακράτεια) που ενδέχεται να παρουσιαστεί σε ασθενείς µε σύνδροµο υπερδραστήριας ουροδόχου κύστης.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2007-04-20

Bipacksedel

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOVIAZ 4 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
TOVIAZ 8 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
φουμαρική φεσοτεροδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το TOVIAZ και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το TOVIAZ
3.
Πώς να πάρετε το TOVIAZ
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το TOVIAZ
6.
Περιεχόμενο τ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TOVIAZ 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
TOVIAZ 8 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
TOVIAZ 4 mg δισκία
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει φουμαρική
φεσοτεροδίνη 4 mg που αντιστοιχεί
σε 3,1 mg φεσοτεροδίνης.
TOVIAZ 8 mg δισκία
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει φουμαρική
φεσοτεροδίνη 8 mg που αντιστοιχεί
σε 6,2 mg φεσοτεροδίνης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
_TOVIAZ 4 mg δισκία_
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης 4mg περιέχει 0,525 mg
λεκιθίνη σόγιας και 91,125 mg
λακτόζης.
_TOVIAZ 8 mg δισκία_
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης 8 mg περιέχει 0,525 mg
λεκιθίνη σόγιας και 58,125 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
TOVIAZ 4 mg δισκία
Τα δισκία 4 mg είναι ανοικτού μπλε
χρώματος, ωοειδή, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
και χαραγμένα στη μία πλευρά με τα
γράμματα “FS”.
TOVIAZ 8 mg δισκία
Τα δισκία 8 mg είναι μπλε χρώματος,
ωοειδή, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο και
χαραγμένα στη μία πλευρά με τα
γράμματα “FT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2023

Visa dokumenthistorik