Toviaz

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

φουμαρική φεσοτεροδίνη

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

G04BD11

INN (nemzetközi neve):

fesoterodine

Terápiás csoport:

Ουρολογικά

Terápiás terület:

Ουροδόχος κύστη, υπερδραστήρια

Terápiás javallatok:

Θεραπεία των συµπτωµάτων (αυξημένη συχνότητα ή / και επείγοντα χαρακτήρα ή / και επείγουσα ακράτεια) που ενδέχεται να παρουσιαστεί σε ασθενείς µε σύνδροµο υπερδραστήριας ουροδόχου κύστης.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2007-04-20

Betegtájékoztató

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOVIAZ 4 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
TOVIAZ 8 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
φουμαρική φεσοτεροδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το TOVIAZ και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το TOVIAZ
3.
Πώς να πάρετε το TOVIAZ
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το TOVIAZ
6.
Περιεχόμενο τ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TOVIAZ 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
TOVIAZ 8 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
TOVIAZ 4 mg δισκία
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει φουμαρική
φεσοτεροδίνη 4 mg που αντιστοιχεί
σε 3,1 mg φεσοτεροδίνης.
TOVIAZ 8 mg δισκία
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει φουμαρική
φεσοτεροδίνη 8 mg που αντιστοιχεί
σε 6,2 mg φεσοτεροδίνης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
_TOVIAZ 4 mg δισκία_
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης 4mg περιέχει 0,525 mg
λεκιθίνη σόγιας και 91,125 mg
λακτόζης.
_TOVIAZ 8 mg δισκία_
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης 8 mg περιέχει 0,525 mg
λεκιθίνη σόγιας και 58,125 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
TOVIAZ 4 mg δισκία
Τα δισκία 4 mg είναι ανοικτού μπλε
χρώματος, ωοειδή, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
και χαραγμένα στη μία πλευρά με τα
γράμματα “FS”.
TOVIAZ 8 mg δισκία
Τα δισκία 8 mg είναι μπλε χρώματος,
ωοειδή, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο και
χαραγμένα στη μία πλευρά με τα
γράμματα “FT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-12-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése