Toviaz

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

φουμαρική φεσοτεροδίνη

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

G04BD11

DCI (Dénomination commune internationale):

fesoterodine

Groupe thérapeutique:

Ουρολογικά

Domaine thérapeutique:

Ουροδόχος κύστη, υπερδραστήρια

indications thérapeutiques:

Θεραπεία των συµπτωµάτων (αυξημένη συχνότητα ή / και επείγοντα χαρακτήρα ή / και επείγουσα ακράτεια) που ενδέχεται να παρουσιαστεί σε ασθενείς µε σύνδροµο υπερδραστήριας ουροδόχου κύστης.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2007-04-20

Notice patient

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOVIAZ 4 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
TOVIAZ 8 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
φουμαρική φεσοτεροδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το TOVIAZ και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το TOVIAZ
3.
Πώς να πάρετε το TOVIAZ
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το TOVIAZ
6.
Περιεχόμενο τ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TOVIAZ 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
TOVIAZ 8 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
TOVIAZ 4 mg δισκία
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει φουμαρική
φεσοτεροδίνη 4 mg που αντιστοιχεί
σε 3,1 mg φεσοτεροδίνης.
TOVIAZ 8 mg δισκία
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει φουμαρική
φεσοτεροδίνη 8 mg που αντιστοιχεί
σε 6,2 mg φεσοτεροδίνης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
_TOVIAZ 4 mg δισκία_
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης 4mg περιέχει 0,525 mg
λεκιθίνη σόγιας και 91,125 mg
λακτόζης.
_TOVIAZ 8 mg δισκία_
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης 8 mg περιέχει 0,525 mg
λεκιθίνη σόγιας και 58,125 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
TOVIAZ 4 mg δισκία
Τα δισκία 4 mg είναι ανοικτού μπλε
χρώματος, ωοειδή, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
και χαραγμένα στη μία πλευρά με τα
γράμματα “FS”.
TOVIAZ 8 mg δισκία
Τα δισκία 8 mg είναι μπλε χρώματος,
ωοειδή, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο και
χαραγμένα στη μία πλευρά με τα
γράμματα “FT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-09-2012
Notice patient Notice patient espagnol 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-09-2012
Notice patient Notice patient tchèque 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-09-2012
Notice patient Notice patient danois 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-09-2012
Notice patient Notice patient allemand 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-09-2012
Notice patient Notice patient estonien 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-09-2012
Notice patient Notice patient anglais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-09-2012
Notice patient Notice patient français 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-09-2012
Notice patient Notice patient italien 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-09-2012
Notice patient Notice patient letton 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-09-2012
Notice patient Notice patient lituanien 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-09-2012
Notice patient Notice patient hongrois 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-09-2012
Notice patient Notice patient maltais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-09-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-09-2012
Notice patient Notice patient polonais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-09-2012
Notice patient Notice patient portugais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-09-2012
Notice patient Notice patient roumain 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-09-2012
Notice patient Notice patient slovaque 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-09-2012
Notice patient Notice patient slovène 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-09-2012
Notice patient Notice patient finnois 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-09-2012
Notice patient Notice patient suédois 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-09-2012
Notice patient Notice patient norvégien 08-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-12-2023
Notice patient Notice patient croate 08-12-2023

Afficher l'historique des documents