Toviaz

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
14-09-2012

Active ingredient:

φουμαρική φεσοτεροδίνη

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

G04BD11

INN (International Name):

fesoterodine

Therapeutic group:

Ουρολογικά

Therapeutic area:

Ουροδόχος κύστη, υπερδραστήρια

Therapeutic indications:

Θεραπεία των συµπτωµάτων (αυξημένη συχνότητα ή / και επείγοντα χαρακτήρα ή / και επείγουσα ακράτεια) που ενδέχεται να παρουσιαστεί σε ασθενείς µε σύνδροµο υπερδραστήριας ουροδόχου κύστης.

Product summary:

Revision: 27

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2007-04-20

Patient Information leaflet

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOVIAZ 4 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
TOVIAZ 8 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
φουμαρική φεσοτεροδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το TOVIAZ και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το TOVIAZ
3.
Πώς να πάρετε το TOVIAZ
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το TOVIAZ
6.
Περιεχόμενο τ
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TOVIAZ 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
TOVIAZ 8 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
TOVIAZ 4 mg δισκία
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει φουμαρική
φεσοτεροδίνη 4 mg που αντιστοιχεί
σε 3,1 mg φεσοτεροδίνης.
TOVIAZ 8 mg δισκία
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει φουμαρική
φεσοτεροδίνη 8 mg που αντιστοιχεί
σε 6,2 mg φεσοτεροδίνης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
_TOVIAZ 4 mg δισκία_
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης 4mg περιέχει 0,525 mg
λεκιθίνη σόγιας και 91,125 mg
λακτόζης.
_TOVIAZ 8 mg δισκία_
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης 8 mg περιέχει 0,525 mg
λεκιθίνη σόγιας και 58,125 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
TOVIAZ 4 mg δισκία
Τα δισκία 4 mg είναι ανοικτού μπλε
χρώματος, ωοειδή, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
και χαραγμένα στη μία πλευρά με τα
γράμματα “FS”.
TOVIAZ 8 mg δισκία
Τα δισκία 8 mg είναι μπλε χρώματος,
ωοειδή, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο και
χαραγμένα στη μία πλευρά με τα
γράμματα “FT
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient φουμαρική φεσοτεροδίνη

φουμαρική φεσοτεροδίνη

ATC code G04BD11

G04BD11

Marketed by Pfizer Europe MA EEIG

Pfizer Europe MA EEIG

INN (International Name) fesoterodine

fesoterodine

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 08-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 08-12-2023

Search alerts related to this product

Alerts Toviaz φουμαρική φεσοτεροδίνη fesoterodine

Toviaz φουμαρική φεσοτεροδίνη fesoterodine

View documents history

Documents history Documents history

Toviaz