Topotecan Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-07-2018

Aktiva substanser:

topotekanas

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

L01CE01

INN (International namn):

topotecan

Terapeutisk grupp:

Antinavikiniai vaistai

Terapiområde:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiska indikationer:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Topotekanas (
_Topotecanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Topotecan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Topotecan Teva
3.
Kaip vartoti Topotecan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Topotecan Teva
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA TOPOTECAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Teva veiklioji medžiaga yra topotekanas, kuris padeda
sunaikinti navikų ląsteles.
Topotecan Teva vartojamas gydyti:
-
KIAUŠIDŽIŲ VĖŽĮ ARBA SMULKIALĄSTELINĮ PLAUČIŲ VĖŽĮ
, kuris atsinaujino po chemoterapijos;
-
PAŽENGUSĮ GIMDOS KAKLELIO VĖŽĮ
, jei negalima atlikti operacijos arba taikyti spindulinio
gydymo. Gydant kiaušidžių vėžį, Topotecan Teva derinamas su kitu
vaistu, vadinamu cisplatina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN TEVA
TOPOTECAN TEVA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija topotekanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jūs maitinate krūtimi;
-
jeigu Jūsų kraujo ląstelių skaičius per mažas. Apie tai Jums
pasakys gydytojas, remdamasis
paskutiniojo kraujo tyrimo duomenimis.
→
PASAKYKITE GYDYTOJUI
, jei manote, kad Jums tinka kuris nors iš čia išvardytų punktų.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju ar slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Topotecan Teva:
-
jeigu sergate inkstų liga. Gali prireikti koreguoti Jūsų Topotecan
Teva dozę. Topotecan Teva
nerekomenduojama vartoti pacientams, sergantiems sunkiu inkstų
nepakankamum
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano (
_Topotecanum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano (
_Topotecanum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Viename 4 ml koncentrato infuziniam tirpalui flakone yra 4 mg
topotekano (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus gelsvas skystis. pH=2,0-2,6.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu skiriama:
•
pacientėms, kurios serga metastazavusiu kiaušidžių vėžiu, jei
pirmos eilės ar vėlesnis gydymas
buvo neveiksmingas;
•
pacientams, kuriems pasireiškė smulkialąstelinio plaučių vėžio
(SPV) recidyvas ir jiems netinka
pakartotinis gydymas pirmos eilės vaistiniais preparatais (žr. 5.1
skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas IVB stadijos arba
recidyvavusiai po spindulinio gydymo
gimdos kaklelio karcinomai gydyti. Pacientės, kurios anksčiau buvo
gydytos cisplatina, turi būti
negydomos gana ilgą laikotarpį, kad šio derinio skyrimas būtų
pagrįstas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Topotekanas vartojamas tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose. Topotekanas
vartojamas tik prižiūrint gydytojui, turinčiam patirtį taikyti
chemoterapinį gydymą (žr. 6.6 skyrių).
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
Prieš pradedant pirmąjį gydymo topotekanu kursą, pacientų
kraujyje neutrofilų skaičius turi būti
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius – ≥ 100 x 10
9
/l, o hemoglobino konce
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik