Topotecan Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-07-2018

Aktiv bestanddel:

topotekanas

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiske indikationer:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Topotekanas (
_Topotecanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Topotecan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Topotecan Teva
3.
Kaip vartoti Topotecan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Topotecan Teva
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA TOPOTECAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Teva veiklioji medžiaga yra topotekanas, kuris padeda
sunaikinti navikų ląsteles.
Topotecan Teva vartojamas gydyti:
-
KIAUŠIDŽIŲ VĖŽĮ ARBA SMULKIALĄSTELINĮ PLAUČIŲ VĖŽĮ
, kuris atsinaujino po chemoterapijos;
-
PAŽENGUSĮ GIMDOS KAKLELIO VĖŽĮ
, jei negalima atlikti operacijos arba taikyti spindulinio
gydymo. Gydant kiaušidžių vėžį, Topotecan Teva derinamas su kitu
vaistu, vadinamu cisplatina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN TEVA
TOPOTECAN TEVA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija topotekanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jūs maitinate krūtimi;
-
jeigu Jūsų kraujo ląstelių skaičius per mažas. Apie tai Jums
pasakys gydytojas, remdamasis
paskutiniojo kraujo tyrimo duomenimis.
→
PASAKYKITE GYDYTOJUI
, jei manote, kad Jums tinka kuris nors iš čia išvardytų punktų.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju ar slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Topotecan Teva:
-
jeigu sergate inkstų liga. Gali prireikti koreguoti Jūsų Topotecan
Teva dozę. Topotecan Teva
nerekomenduojama vartoti pacientams, sergantiems sunkiu inkstų
nepakankamum
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano (
_Topotecanum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano (
_Topotecanum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Viename 4 ml koncentrato infuziniam tirpalui flakone yra 4 mg
topotekano (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus gelsvas skystis. pH=2,0-2,6.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu skiriama:
•
pacientėms, kurios serga metastazavusiu kiaušidžių vėžiu, jei
pirmos eilės ar vėlesnis gydymas
buvo neveiksmingas;
•
pacientams, kuriems pasireiškė smulkialąstelinio plaučių vėžio
(SPV) recidyvas ir jiems netinka
pakartotinis gydymas pirmos eilės vaistiniais preparatais (žr. 5.1
skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas IVB stadijos arba
recidyvavusiai po spindulinio gydymo
gimdos kaklelio karcinomai gydyti. Pacientės, kurios anksčiau buvo
gydytos cisplatina, turi būti
negydomos gana ilgą laikotarpį, kad šio derinio skyrimas būtų
pagrįstas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Topotekanas vartojamas tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose. Topotekanas
vartojamas tik prižiūrint gydytojui, turinčiam patirtį taikyti
chemoterapinį gydymą (žr. 6.6 skyrių).
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
Prieš pradedant pirmąjį gydymo topotekanu kursą, pacientų
kraujyje neutrofilų skaičius turi būti
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius – ≥ 100 x 10
9
/l, o hemoglobino konce
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt