Topotecan Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
13-07-2018
SPC SPC (SPC)
13-07-2018
PAR PAR (PAR)
06-10-2009

active_ingredient:

topotekanas

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

L01CE01

INN:

topotecan

therapeutic_group:

Antinavikiniai vaistai

therapeutic_area:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutic_indication:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2009-09-21

PIL

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Topotekanas (
_Topotecanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Topotecan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Topotecan Teva
3.
Kaip vartoti Topotecan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Topotecan Teva
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA TOPOTECAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Teva veiklioji medžiaga yra topotekanas, kuris padeda
sunaikinti navikų ląsteles.
Topotecan Teva vartojamas gydyti:
-
KIAUŠIDŽIŲ VĖŽĮ ARBA SMULKIALĄSTELINĮ PLAUČIŲ VĖŽĮ
, kuris atsinaujino po chemoterapijos;
-
PAŽENGUSĮ GIMDOS KAKLELIO VĖŽĮ
, jei negalima atlikti operacijos arba taikyti spindulinio
gydymo. Gydant kiaušidžių vėžį, Topotecan Teva derinamas su kitu
vaistu, vadinamu cisplatina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN TEVA
TOPOTECAN TEVA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija topotekanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jūs maitinate krūtimi;
-
jeigu Jūsų kraujo ląstelių skaičius per mažas. Apie tai Jums
pasakys gydytojas, remdamasis
paskutiniojo kraujo tyrimo duomenimis.
→
PASAKYKITE GYDYTOJUI
, jei manote, kad Jums tinka kuris nors iš čia išvardytų punktų.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju ar slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Topotecan Teva:
-
jeigu sergate inkstų liga. Gali prireikti koreguoti Jūsų Topotecan
Teva dozę. Topotecan Teva
nerekomenduojama vartoti pacientams, sergantiems sunkiu inkstų
nepakankamum
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano (
_Topotecanum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano (
_Topotecanum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Viename 4 ml koncentrato infuziniam tirpalui flakone yra 4 mg
topotekano (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus gelsvas skystis. pH=2,0-2,6.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu skiriama:
•
pacientėms, kurios serga metastazavusiu kiaušidžių vėžiu, jei
pirmos eilės ar vėlesnis gydymas
buvo neveiksmingas;
•
pacientams, kuriems pasireiškė smulkialąstelinio plaučių vėžio
(SPV) recidyvas ir jiems netinka
pakartotinis gydymas pirmos eilės vaistiniais preparatais (žr. 5.1
skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas IVB stadijos arba
recidyvavusiai po spindulinio gydymo
gimdos kaklelio karcinomai gydyti. Pacientės, kurios anksčiau buvo
gydytos cisplatina, turi būti
negydomos gana ilgą laikotarpį, kad šio derinio skyrimas būtų
pagrįstas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Topotekanas vartojamas tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose. Topotekanas
vartojamas tik prižiūrint gydytojui, turinčiam patirtį taikyti
chemoterapinį gydymą (žr. 6.6 skyrių).
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
Prieš pradedant pirmąjį gydymo topotekanu kursą, pacientų
kraujyje neutrofilų skaičius turi būti
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius – ≥ 100 x 10
9
/l, o hemoglobino konce
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-07-2018
SPC SPC բուլղարերեն 13-07-2018
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2009
PIL PIL իսպաներեն 13-07-2018
SPC SPC իսպաներեն 13-07-2018
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2009
PIL PIL չեխերեն 13-07-2018
SPC SPC չեխերեն 13-07-2018
PAR PAR չեխերեն 06-10-2009
PIL PIL դանիերեն 13-07-2018
SPC SPC դանիերեն 13-07-2018
PAR PAR դանիերեն 06-10-2009
PIL PIL գերմաներեն 13-07-2018
SPC SPC գերմաներեն 13-07-2018
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2009
PIL PIL էստոներեն 13-07-2018
SPC SPC էստոներեն 13-07-2018
PAR PAR էստոներեն 06-10-2009
PIL PIL հունարեն 13-07-2018
SPC SPC հունարեն 13-07-2018
PAR PAR հունարեն 06-10-2009
PIL PIL անգլերեն 13-07-2018
SPC SPC անգլերեն 13-07-2018
PAR PAR անգլերեն 06-10-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 13-07-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 13-07-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2009
PIL PIL իտալերեն 13-07-2018
SPC SPC իտալերեն 13-07-2018
PAR PAR իտալերեն 06-10-2009
PIL PIL լատվիերեն 13-07-2018
SPC SPC լատվիերեն 13-07-2018
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2009
PIL PIL հունգարերեն 13-07-2018
SPC SPC հունգարերեն 13-07-2018
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2009
PIL PIL մալթերեն 13-07-2018
SPC SPC մալթերեն 13-07-2018
PAR PAR մալթերեն 06-10-2009
PIL PIL հոլանդերեն 13-07-2018
SPC SPC հոլանդերեն 13-07-2018
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2009
PIL PIL լեհերեն 13-07-2018
SPC SPC լեհերեն 13-07-2018
PAR PAR լեհերեն 06-10-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 13-07-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 13-07-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2009
PIL PIL ռումիներեն 13-07-2018
SPC SPC ռումիներեն 13-07-2018
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2009
PIL PIL սլովակերեն 13-07-2018
SPC SPC սլովակերեն 13-07-2018
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2009
PIL PIL սլովեներեն 13-07-2018
SPC SPC սլովեներեն 13-07-2018
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2009
PIL PIL ֆիններեն 13-07-2018
SPC SPC ֆիններեն 13-07-2018
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2009
PIL PIL շվեդերեն 13-07-2018
SPC SPC շվեդերեն 13-07-2018
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 13-07-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 13-07-2018
PIL PIL իսլանդերեն 13-07-2018
SPC SPC իսլանդերեն 13-07-2018
PIL PIL խորվաթերեն 13-07-2018
SPC SPC խորվաթերեն 13-07-2018

view_documents_history