Topotecan Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-07-2018

Ingredient activ:

topotekanas

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

L01CE01

INN (nume internaţional):

topotecan

Grupul Terapeutică:

Antinavikiniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicații terapeutice:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Topotekanas (
_Topotecanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Topotecan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Topotecan Teva
3.
Kaip vartoti Topotecan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Topotecan Teva
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA TOPOTECAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Teva veiklioji medžiaga yra topotekanas, kuris padeda
sunaikinti navikų ląsteles.
Topotecan Teva vartojamas gydyti:
-
KIAUŠIDŽIŲ VĖŽĮ ARBA SMULKIALĄSTELINĮ PLAUČIŲ VĖŽĮ
, kuris atsinaujino po chemoterapijos;
-
PAŽENGUSĮ GIMDOS KAKLELIO VĖŽĮ
, jei negalima atlikti operacijos arba taikyti spindulinio
gydymo. Gydant kiaušidžių vėžį, Topotecan Teva derinamas su kitu
vaistu, vadinamu cisplatina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN TEVA
TOPOTECAN TEVA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija topotekanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jūs maitinate krūtimi;
-
jeigu Jūsų kraujo ląstelių skaičius per mažas. Apie tai Jums
pasakys gydytojas, remdamasis
paskutiniojo kraujo tyrimo duomenimis.
→
PASAKYKITE GYDYTOJUI
, jei manote, kad Jums tinka kuris nors iš čia išvardytų punktų.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju ar slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Topotecan Teva:
-
jeigu sergate inkstų liga. Gali prireikti koreguoti Jūsų Topotecan
Teva dozę. Topotecan Teva
nerekomenduojama vartoti pacientams, sergantiems sunkiu inkstų
nepakankamum
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano (
_Topotecanum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano (
_Topotecanum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Viename 4 ml koncentrato infuziniam tirpalui flakone yra 4 mg
topotekano (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus gelsvas skystis. pH=2,0-2,6.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu skiriama:
•
pacientėms, kurios serga metastazavusiu kiaušidžių vėžiu, jei
pirmos eilės ar vėlesnis gydymas
buvo neveiksmingas;
•
pacientams, kuriems pasireiškė smulkialąstelinio plaučių vėžio
(SPV) recidyvas ir jiems netinka
pakartotinis gydymas pirmos eilės vaistiniais preparatais (žr. 5.1
skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas IVB stadijos arba
recidyvavusiai po spindulinio gydymo
gimdos kaklelio karcinomai gydyti. Pacientės, kurios anksčiau buvo
gydytos cisplatina, turi būti
negydomos gana ilgą laikotarpį, kad šio derinio skyrimas būtų
pagrįstas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Topotekanas vartojamas tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose. Topotekanas
vartojamas tik prižiūrint gydytojui, turinčiam patirtį taikyti
chemoterapinį gydymą (žr. 6.6 skyrių).
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
Prieš pradedant pirmąjį gydymo topotekanu kursą, pacientų
kraujyje neutrofilų skaičius turi būti
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius – ≥ 100 x 10
9
/l, o hemoglobino konce
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-10-2009
Prospect Prospect spaniolă 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-10-2009
Prospect Prospect cehă 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-10-2009
Prospect Prospect daneză 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-10-2009
Prospect Prospect germană 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-10-2009
Prospect Prospect estoniană 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-10-2009
Prospect Prospect greacă 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-10-2009
Prospect Prospect engleză 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-10-2009
Prospect Prospect franceză 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-10-2009
Prospect Prospect italiană 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-10-2009
Prospect Prospect letonă 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-10-2009
Prospect Prospect maghiară 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-10-2009
Prospect Prospect malteză 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-10-2009
Prospect Prospect olandeză 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-10-2009
Prospect Prospect poloneză 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-10-2009
Prospect Prospect portugheză 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-10-2009
Prospect Prospect română 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-10-2009
Prospect Prospect slovacă 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-10-2009
Prospect Prospect slovenă 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-10-2009
Prospect Prospect finlandeză 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-10-2009
Prospect Prospect suedeză 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-10-2009
Prospect Prospect norvegiană 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-07-2018
Prospect Prospect islandeză 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-07-2018
Prospect Prospect croată 13-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor