Topotecan Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

topotekanas

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

L01CE01

INN (International Adı):

topotecan

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapötik endikasyonlar:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Topotekanas (
_Topotecanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Topotecan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Topotecan Teva
3.
Kaip vartoti Topotecan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Topotecan Teva
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA TOPOTECAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Teva veiklioji medžiaga yra topotekanas, kuris padeda
sunaikinti navikų ląsteles.
Topotecan Teva vartojamas gydyti:
-
KIAUŠIDŽIŲ VĖŽĮ ARBA SMULKIALĄSTELINĮ PLAUČIŲ VĖŽĮ
, kuris atsinaujino po chemoterapijos;
-
PAŽENGUSĮ GIMDOS KAKLELIO VĖŽĮ
, jei negalima atlikti operacijos arba taikyti spindulinio
gydymo. Gydant kiaušidžių vėžį, Topotecan Teva derinamas su kitu
vaistu, vadinamu cisplatina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN TEVA
TOPOTECAN TEVA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija topotekanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jūs maitinate krūtimi;
-
jeigu Jūsų kraujo ląstelių skaičius per mažas. Apie tai Jums
pasakys gydytojas, remdamasis
paskutiniojo kraujo tyrimo duomenimis.
→
PASAKYKITE GYDYTOJUI
, jei manote, kad Jums tinka kuris nors iš čia išvardytų punktų.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju ar slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Topotecan Teva:
-
jeigu sergate inkstų liga. Gali prireikti koreguoti Jūsų Topotecan
Teva dozę. Topotecan Teva
nerekomenduojama vartoti pacientams, sergantiems sunkiu inkstų
nepakankamum
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano (
_Topotecanum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano (
_Topotecanum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Viename 4 ml koncentrato infuziniam tirpalui flakone yra 4 mg
topotekano (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus gelsvas skystis. pH=2,0-2,6.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu skiriama:
•
pacientėms, kurios serga metastazavusiu kiaušidžių vėžiu, jei
pirmos eilės ar vėlesnis gydymas
buvo neveiksmingas;
•
pacientams, kuriems pasireiškė smulkialąstelinio plaučių vėžio
(SPV) recidyvas ir jiems netinka
pakartotinis gydymas pirmos eilės vaistiniais preparatais (žr. 5.1
skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas IVB stadijos arba
recidyvavusiai po spindulinio gydymo
gimdos kaklelio karcinomai gydyti. Pacientės, kurios anksčiau buvo
gydytos cisplatina, turi būti
negydomos gana ilgą laikotarpį, kad šio derinio skyrimas būtų
pagrįstas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Topotekanas vartojamas tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose. Topotekanas
vartojamas tik prižiūrint gydytojui, turinčiam patirtį taikyti
chemoterapinį gydymą (žr. 6.6 skyrių).
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
Prieš pradedant pirmąjį gydymo topotekanu kursą, pacientų
kraujyje neutrofilų skaičius turi būti
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius – ≥ 100 x 10
9
/l, o hemoglobino konce
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin