Topotecan Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

topotekanas

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Antinavikiniai vaistai

المجال العلاجي:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Topotekanas (
_Topotecanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Topotecan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Topotecan Teva
3.
Kaip vartoti Topotecan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Topotecan Teva
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA TOPOTECAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Teva veiklioji medžiaga yra topotekanas, kuris padeda
sunaikinti navikų ląsteles.
Topotecan Teva vartojamas gydyti:
-
KIAUŠIDŽIŲ VĖŽĮ ARBA SMULKIALĄSTELINĮ PLAUČIŲ VĖŽĮ
, kuris atsinaujino po chemoterapijos;
-
PAŽENGUSĮ GIMDOS KAKLELIO VĖŽĮ
, jei negalima atlikti operacijos arba taikyti spindulinio
gydymo. Gydant kiaušidžių vėžį, Topotecan Teva derinamas su kitu
vaistu, vadinamu cisplatina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN TEVA
TOPOTECAN TEVA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija topotekanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jūs maitinate krūtimi;
-
jeigu Jūsų kraujo ląstelių skaičius per mažas. Apie tai Jums
pasakys gydytojas, remdamasis
paskutiniojo kraujo tyrimo duomenimis.
→
PASAKYKITE GYDYTOJUI
, jei manote, kad Jums tinka kuris nors iš čia išvardytų punktų.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju ar slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Topotecan Teva:
-
jeigu sergate inkstų liga. Gali prireikti koreguoti Jūsų Topotecan
Teva dozę. Topotecan Teva
nerekomenduojama vartoti pacientams, sergantiems sunkiu inkstų
nepakankamum
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano (
_Topotecanum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano (
_Topotecanum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Viename 4 ml koncentrato infuziniam tirpalui flakone yra 4 mg
topotekano (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus gelsvas skystis. pH=2,0-2,6.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu skiriama:
•
pacientėms, kurios serga metastazavusiu kiaušidžių vėžiu, jei
pirmos eilės ar vėlesnis gydymas
buvo neveiksmingas;
•
pacientams, kuriems pasireiškė smulkialąstelinio plaučių vėžio
(SPV) recidyvas ir jiems netinka
pakartotinis gydymas pirmos eilės vaistiniais preparatais (žr. 5.1
skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas IVB stadijos arba
recidyvavusiai po spindulinio gydymo
gimdos kaklelio karcinomai gydyti. Pacientės, kurios anksčiau buvo
gydytos cisplatina, turi būti
negydomos gana ilgą laikotarpį, kad šio derinio skyrimas būtų
pagrįstas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Topotekanas vartojamas tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose. Topotekanas
vartojamas tik prižiūrint gydytojui, turinčiam patirtį taikyti
chemoterapinį gydymą (žr. 6.6 skyrių).
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
Prieš pradedant pirmąjį gydymo topotekanu kursą, pacientų
kraujyje neutrofilų skaičius turi būti
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius – ≥ 100 x 10
9
/l, o hemoglobino konce
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات