Thelin

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2011

Aktiva substanser:

sitaxentan natrium

Tillgänglig från:

Pfizer Ltd.

ATC-kod:

C02KX03

INN (International namn):

sitaxentan sodium

Terapeutisk grupp:

Antihypertensiva,

Terapiområde:

Hypertensjon, pulmonal

Terapeutiska indikationer:

Behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) klassifisert som WHO-funksjonsklasse III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekt har vist seg ved primær lunghypertensjon og i lungehypertensjon assosiert med bindevevssykdom.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2006-08-10

Bipacksedel

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
Medicinal product no longer authorised
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
THELIN, FILMDRASJERTE TABLETTER, 100 MG
sitaksentannatrium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Thelin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ha hensyn til før du bruker Thelin
3.
Hvordan du bruker Thelin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Thelin
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA THELIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Thelin brukes til å senke blodtrykket i blodårene når dette trykket
er økt ved pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH). Pulmonal arteriell hypertensjon er et uttrykk som
brukes når hjertet arbeider
tungt med å pumpe blod til lungene. Sitaksentan senker blodtrykket
ved å utvide disse blodårene, slik
at hjertet ditt kan pumpe blodet på en mer effektiv måte. Dette vil
gjøre det lettere for deg å utføre dine
aktiviteter.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER THELIN
BRUK IKKE THELIN:

hvis du er ALLERGISK (overfølsom) overfor sitaksentannatrium eller et
av de andre
innholdsstoffene i disse tablettene,

dersom du har eller har hatt et ALVORLIG LEVERPROBLEM.

dersom du har HØYE NIVÅER AV ENKELTE LEVERENZYMER (oppdages ved
blodprøver)

dersom du bruker CIKLOSPORIN A (brukes ved behandling av psoriasis og
leddgikt og for å hindre
avstøtning av lever- eller nyretransplantater),

dersom du AMMER (vennligst les avsnittet ”Graviditet og amming”
nedenfor),

dersom du er et BARN eller ungdom under 18 år.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV T
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Thelin, filmdrasjerte tabletter, 100 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder 100 mg sitaksentannatrium.
Hjelpestoffer:
Inneholder også 166,3 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Gul-til-oransjefarget kapselformet tablett med T-100 preget på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH),
klassifisert som WHO
funksjonsklasse III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekten er
vist ved primær pulmonal
hypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen skal startes og overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av PAH.
Thelin skal tas oralt som en daglig dose på 100 mg. Det kan tas med
eller uten mat og uten hensyn til
tidspunktet på dagen.
Dersom det forekommer klinisk forverring til tross for
Thelin-behandling i minst 12 uker, bør andre
behandlingsformer vurderes. Et visst antall pasienter som ikke hadde
vist respons i uke 12 i Thelin-
behandlingen, viste imidlertid gunstig respons i uke 24. Det kan
derfor vurderes videre behandling i
12 uker til.
Fordelene ved høyere doser oppveide ikke den økte risikoen for
bivirkninger, spesielt leverskader (se
pkt. 4.4).
Behandlingsavbrudd
Det foreligger begrenset erfaring med plutselig avbrudd av
behandlingen. Det har ikke vært observert
holdepunkt for akutt tilbakefall (rebound effekt).
Dosering ved nedsatt leverfunksjon:
Det har ikke vært utført studier hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon. Thelin er kontraindisert til
pasienter med forhøyede leveraminotransferaser før behandlingsstart
(> 3 x ULN (Upper Limit of
Normal - øvre normalgrense)) eller med forhøyet konjugert (direkte)
bilirubin > 2 x ULN før
behandlingsstart (se pkt. 4.3).
Dosering ved nedsatt nyrefunksjon:
Det kreves ingen dosejuste
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik