Thelin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2011

Ingredient activ:

sitaxentan natrium

Disponibil de la:

Pfizer Ltd.

Codul ATC:

C02KX03

INN (nume internaţional):

sitaxentan sodium

Grupul Terapeutică:

Antihypertensiva,

Zonă Terapeutică:

Hypertensjon, pulmonal

Indicații terapeutice:

Behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) klassifisert som WHO-funksjonsklasse III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekt har vist seg ved primær lunghypertensjon og i lungehypertensjon assosiert med bindevevssykdom.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2006-08-10

Prospect

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
Medicinal product no longer authorised
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
THELIN, FILMDRASJERTE TABLETTER, 100 MG
sitaksentannatrium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Thelin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ha hensyn til før du bruker Thelin
3.
Hvordan du bruker Thelin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Thelin
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA THELIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Thelin brukes til å senke blodtrykket i blodårene når dette trykket
er økt ved pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH). Pulmonal arteriell hypertensjon er et uttrykk som
brukes når hjertet arbeider
tungt med å pumpe blod til lungene. Sitaksentan senker blodtrykket
ved å utvide disse blodårene, slik
at hjertet ditt kan pumpe blodet på en mer effektiv måte. Dette vil
gjøre det lettere for deg å utføre dine
aktiviteter.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER THELIN
BRUK IKKE THELIN:

hvis du er ALLERGISK (overfølsom) overfor sitaksentannatrium eller et
av de andre
innholdsstoffene i disse tablettene,

dersom du har eller har hatt et ALVORLIG LEVERPROBLEM.

dersom du har HØYE NIVÅER AV ENKELTE LEVERENZYMER (oppdages ved
blodprøver)

dersom du bruker CIKLOSPORIN A (brukes ved behandling av psoriasis og
leddgikt og for å hindre
avstøtning av lever- eller nyretransplantater),

dersom du AMMER (vennligst les avsnittet ”Graviditet og amming”
nedenfor),

dersom du er et BARN eller ungdom under 18 år.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV T
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Thelin, filmdrasjerte tabletter, 100 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder 100 mg sitaksentannatrium.
Hjelpestoffer:
Inneholder også 166,3 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Gul-til-oransjefarget kapselformet tablett med T-100 preget på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH),
klassifisert som WHO
funksjonsklasse III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekten er
vist ved primær pulmonal
hypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen skal startes og overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av PAH.
Thelin skal tas oralt som en daglig dose på 100 mg. Det kan tas med
eller uten mat og uten hensyn til
tidspunktet på dagen.
Dersom det forekommer klinisk forverring til tross for
Thelin-behandling i minst 12 uker, bør andre
behandlingsformer vurderes. Et visst antall pasienter som ikke hadde
vist respons i uke 12 i Thelin-
behandlingen, viste imidlertid gunstig respons i uke 24. Det kan
derfor vurderes videre behandling i
12 uker til.
Fordelene ved høyere doser oppveide ikke den økte risikoen for
bivirkninger, spesielt leverskader (se
pkt. 4.4).
Behandlingsavbrudd
Det foreligger begrenset erfaring med plutselig avbrudd av
behandlingen. Det har ikke vært observert
holdepunkt for akutt tilbakefall (rebound effekt).
Dosering ved nedsatt leverfunksjon:
Det har ikke vært utført studier hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon. Thelin er kontraindisert til
pasienter med forhøyede leveraminotransferaser før behandlingsstart
(> 3 x ULN (Upper Limit of
Normal - øvre normalgrense)) eller med forhøyet konjugert (direkte)
bilirubin > 2 x ULN før
behandlingsstart (se pkt. 4.3).
Dosering ved nedsatt nyrefunksjon:
Det kreves ingen dosejuste
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-03-2011
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-03-2011
Prospect Prospect cehă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-03-2011
Prospect Prospect daneză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-03-2011
Prospect Prospect germană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-03-2011
Prospect Prospect estoniană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-03-2011
Prospect Prospect greacă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-03-2011
Prospect Prospect engleză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-03-2011
Prospect Prospect franceză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-03-2011
Prospect Prospect italiană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-03-2011
Prospect Prospect letonă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-03-2011
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-03-2011
Prospect Prospect maghiară 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-03-2011
Prospect Prospect malteză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-03-2011
Prospect Prospect olandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-03-2011
Prospect Prospect poloneză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-03-2011
Prospect Prospect portugheză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-03-2011
Prospect Prospect română 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-03-2011
Prospect Prospect slovacă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-03-2011
Prospect Prospect slovenă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-03-2011
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-03-2011
Prospect Prospect suedeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-03-2011
Prospect Prospect islandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor