Thelin

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
02-03-2011

Aktívna zložka:

sitaxentan natrium

Dostupné z:

Pfizer Ltd.

ATC kód:

C02KX03

INN (Medzinárodný Name):

sitaxentan sodium

Terapeutické skupiny:

Antihypertensiva,

Terapeutické oblasti:

Hypertensjon, pulmonal

Terapeutické indikácie:

Behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) klassifisert som WHO-funksjonsklasse III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekt har vist seg ved primær lunghypertensjon og i lungehypertensjon assosiert med bindevevssykdom.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Tilbaketrukket

Dátum Autorizácia:

2006-08-10

Príbalový leták

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
Medicinal product no longer authorised
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
THELIN, FILMDRASJERTE TABLETTER, 100 MG
sitaksentannatrium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Thelin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ha hensyn til før du bruker Thelin
3.
Hvordan du bruker Thelin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Thelin
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA THELIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Thelin brukes til å senke blodtrykket i blodårene når dette trykket
er økt ved pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH). Pulmonal arteriell hypertensjon er et uttrykk som
brukes når hjertet arbeider
tungt med å pumpe blod til lungene. Sitaksentan senker blodtrykket
ved å utvide disse blodårene, slik
at hjertet ditt kan pumpe blodet på en mer effektiv måte. Dette vil
gjøre det lettere for deg å utføre dine
aktiviteter.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER THELIN
BRUK IKKE THELIN:

hvis du er ALLERGISK (overfølsom) overfor sitaksentannatrium eller et
av de andre
innholdsstoffene i disse tablettene,

dersom du har eller har hatt et ALVORLIG LEVERPROBLEM.

dersom du har HØYE NIVÅER AV ENKELTE LEVERENZYMER (oppdages ved
blodprøver)

dersom du bruker CIKLOSPORIN A (brukes ved behandling av psoriasis og
leddgikt og for å hindre
avstøtning av lever- eller nyretransplantater),

dersom du AMMER (vennligst les avsnittet ”Graviditet og amming”
nedenfor),

dersom du er et BARN eller ungdom under 18 år.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV T
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Thelin, filmdrasjerte tabletter, 100 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder 100 mg sitaksentannatrium.
Hjelpestoffer:
Inneholder også 166,3 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Gul-til-oransjefarget kapselformet tablett med T-100 preget på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH),
klassifisert som WHO
funksjonsklasse III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekten er
vist ved primær pulmonal
hypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen skal startes og overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av PAH.
Thelin skal tas oralt som en daglig dose på 100 mg. Det kan tas med
eller uten mat og uten hensyn til
tidspunktet på dagen.
Dersom det forekommer klinisk forverring til tross for
Thelin-behandling i minst 12 uker, bør andre
behandlingsformer vurderes. Et visst antall pasienter som ikke hadde
vist respons i uke 12 i Thelin-
behandlingen, viste imidlertid gunstig respons i uke 24. Det kan
derfor vurderes videre behandling i
12 uker til.
Fordelene ved høyere doser oppveide ikke den økte risikoen for
bivirkninger, spesielt leverskader (se
pkt. 4.4).
Behandlingsavbrudd
Det foreligger begrenset erfaring med plutselig avbrudd av
behandlingen. Det har ikke vært observert
holdepunkt for akutt tilbakefall (rebound effekt).
Dosering ved nedsatt leverfunksjon:
Det har ikke vært utført studier hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon. Thelin er kontraindisert til
pasienter med forhøyede leveraminotransferaser før behandlingsstart
(> 3 x ULN (Upper Limit of
Normal - øvre normalgrense)) eller med forhøyet konjugert (direkte)
bilirubin > 2 x ULN før
behandlingsstart (se pkt. 4.3).
Dosering ved nedsatt nyrefunksjon:
Det kreves ingen dosejuste
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov