Thelin

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sitaxentan natrium

Предлага се от:

Pfizer Ltd.

АТС код:

C02KX03

INN (Международно Name):

sitaxentan sodium

Терапевтична група:

Antihypertensiva,

Терапевтична област:

Hypertensjon, pulmonal

Терапевтични показания:

Behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) klassifisert som WHO-funksjonsklasse III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekt har vist seg ved primær lunghypertensjon og i lungehypertensjon assosiert med bindevevssykdom.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2006-08-10

Листовка

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
Medicinal product no longer authorised
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
THELIN, FILMDRASJERTE TABLETTER, 100 MG
sitaksentannatrium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Thelin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ha hensyn til før du bruker Thelin
3.
Hvordan du bruker Thelin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Thelin
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA THELIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Thelin brukes til å senke blodtrykket i blodårene når dette trykket
er økt ved pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH). Pulmonal arteriell hypertensjon er et uttrykk som
brukes når hjertet arbeider
tungt med å pumpe blod til lungene. Sitaksentan senker blodtrykket
ved å utvide disse blodårene, slik
at hjertet ditt kan pumpe blodet på en mer effektiv måte. Dette vil
gjøre det lettere for deg å utføre dine
aktiviteter.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER THELIN
BRUK IKKE THELIN:

hvis du er ALLERGISK (overfølsom) overfor sitaksentannatrium eller et
av de andre
innholdsstoffene i disse tablettene,

dersom du har eller har hatt et ALVORLIG LEVERPROBLEM.

dersom du har HØYE NIVÅER AV ENKELTE LEVERENZYMER (oppdages ved
blodprøver)

dersom du bruker CIKLOSPORIN A (brukes ved behandling av psoriasis og
leddgikt og for å hindre
avstøtning av lever- eller nyretransplantater),

dersom du AMMER (vennligst les avsnittet ”Graviditet og amming”
nedenfor),

dersom du er et BARN eller ungdom under 18 år.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV T
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Thelin, filmdrasjerte tabletter, 100 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder 100 mg sitaksentannatrium.
Hjelpestoffer:
Inneholder også 166,3 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Gul-til-oransjefarget kapselformet tablett med T-100 preget på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH),
klassifisert som WHO
funksjonsklasse III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekten er
vist ved primær pulmonal
hypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen skal startes og overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av PAH.
Thelin skal tas oralt som en daglig dose på 100 mg. Det kan tas med
eller uten mat og uten hensyn til
tidspunktet på dagen.
Dersom det forekommer klinisk forverring til tross for
Thelin-behandling i minst 12 uker, bør andre
behandlingsformer vurderes. Et visst antall pasienter som ikke hadde
vist respons i uke 12 i Thelin-
behandlingen, viste imidlertid gunstig respons i uke 24. Det kan
derfor vurderes videre behandling i
12 uker til.
Fordelene ved høyere doser oppveide ikke den økte risikoen for
bivirkninger, spesielt leverskader (se
pkt. 4.4).
Behandlingsavbrudd
Det foreligger begrenset erfaring med plutselig avbrudd av
behandlingen. Det har ikke vært observert
holdepunkt for akutt tilbakefall (rebound effekt).
Dosering ved nedsatt leverfunksjon:
Det har ikke vært utført studier hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon. Thelin er kontraindisert til
pasienter med forhøyede leveraminotransferaser før behandlingsstart
(> 3 x ULN (Upper Limit of
Normal - øvre normalgrense)) eller med forhøyet konjugert (direkte)
bilirubin > 2 x ULN før
behandlingsstart (se pkt. 4.3).
Dosering ved nedsatt nyrefunksjon:
Det kreves ingen dosejuste
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-03-2011
Листовка Листовка испански 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-03-2011
Листовка Листовка чешки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-03-2011
Листовка Листовка датски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-03-2011
Листовка Листовка немски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-03-2011
Листовка Листовка естонски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-03-2011
Листовка Листовка гръцки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-03-2011
Листовка Листовка английски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-03-2011
Листовка Листовка френски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-03-2011
Листовка Листовка италиански 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-03-2011
Листовка Листовка латвийски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-03-2011
Листовка Листовка литовски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-03-2011
Листовка Листовка унгарски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-03-2011
Листовка Листовка малтийски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-03-2011
Листовка Листовка нидерландски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-03-2011
Листовка Листовка полски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-03-2011
Листовка Листовка португалски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-03-2011
Листовка Листовка румънски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-03-2011
Листовка Листовка словашки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-03-2011
Листовка Листовка словенски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-03-2011
Листовка Листовка фински 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-03-2011
Листовка Листовка шведски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-03-2011
Листовка Листовка исландски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-03-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите