Thelin

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
02-03-2011

Ingredientes activos:

sitaxentan natrium

Disponible desde:

Pfizer Ltd.

Código ATC:

C02KX03

Designación común internacional (DCI):

sitaxentan sodium

Grupo terapéutico:

Antihypertensiva,

Área terapéutica:

Hypertensjon, pulmonal

indicaciones terapéuticas:

Behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) klassifisert som WHO-funksjonsklasse III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekt har vist seg ved primær lunghypertensjon og i lungehypertensjon assosiert med bindevevssykdom.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Tilbaketrukket

Fecha de autorización:

2006-08-10

Información para el usuario

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
Medicinal product no longer authorised
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
THELIN, FILMDRASJERTE TABLETTER, 100 MG
sitaksentannatrium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Thelin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ha hensyn til før du bruker Thelin
3.
Hvordan du bruker Thelin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Thelin
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA THELIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Thelin brukes til å senke blodtrykket i blodårene når dette trykket
er økt ved pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH). Pulmonal arteriell hypertensjon er et uttrykk som
brukes når hjertet arbeider
tungt med å pumpe blod til lungene. Sitaksentan senker blodtrykket
ved å utvide disse blodårene, slik
at hjertet ditt kan pumpe blodet på en mer effektiv måte. Dette vil
gjøre det lettere for deg å utføre dine
aktiviteter.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER THELIN
BRUK IKKE THELIN:

hvis du er ALLERGISK (overfølsom) overfor sitaksentannatrium eller et
av de andre
innholdsstoffene i disse tablettene,

dersom du har eller har hatt et ALVORLIG LEVERPROBLEM.

dersom du har HØYE NIVÅER AV ENKELTE LEVERENZYMER (oppdages ved
blodprøver)

dersom du bruker CIKLOSPORIN A (brukes ved behandling av psoriasis og
leddgikt og for å hindre
avstøtning av lever- eller nyretransplantater),

dersom du AMMER (vennligst les avsnittet ”Graviditet og amming”
nedenfor),

dersom du er et BARN eller ungdom under 18 år.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV T
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Thelin, filmdrasjerte tabletter, 100 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder 100 mg sitaksentannatrium.
Hjelpestoffer:
Inneholder også 166,3 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Gul-til-oransjefarget kapselformet tablett med T-100 preget på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH),
klassifisert som WHO
funksjonsklasse III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekten er
vist ved primær pulmonal
hypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen skal startes og overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av PAH.
Thelin skal tas oralt som en daglig dose på 100 mg. Det kan tas med
eller uten mat og uten hensyn til
tidspunktet på dagen.
Dersom det forekommer klinisk forverring til tross for
Thelin-behandling i minst 12 uker, bør andre
behandlingsformer vurderes. Et visst antall pasienter som ikke hadde
vist respons i uke 12 i Thelin-
behandlingen, viste imidlertid gunstig respons i uke 24. Det kan
derfor vurderes videre behandling i
12 uker til.
Fordelene ved høyere doser oppveide ikke den økte risikoen for
bivirkninger, spesielt leverskader (se
pkt. 4.4).
Behandlingsavbrudd
Det foreligger begrenset erfaring med plutselig avbrudd av
behandlingen. Det har ikke vært observert
holdepunkt for akutt tilbakefall (rebound effekt).
Dosering ved nedsatt leverfunksjon:
Det har ikke vært utført studier hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon. Thelin er kontraindisert til
pasienter med forhøyede leveraminotransferaser før behandlingsstart
(> 3 x ULN (Upper Limit of
Normal - øvre normalgrense)) eller med forhøyet konjugert (direkte)
bilirubin > 2 x ULN før
behandlingsstart (se pkt. 4.3).
Dosering ved nedsatt nyrefunksjon:
Det kreves ingen dosejuste
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-03-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-03-2011
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-03-2011
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-03-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos