Thelin

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-03-2011
SPC SPC (SPC)
02-03-2011

active_ingredient:

sitaxentan natrium

MAH:

Pfizer Ltd.

ATC_code:

C02KX03

INN:

sitaxentan sodium

therapeutic_group:

Antihypertensiva,

therapeutic_area:

Hypertensjon, pulmonal

therapeutic_indication:

Behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) klassifisert som WHO-funksjonsklasse III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekt har vist seg ved primær lunghypertensjon og i lungehypertensjon assosiert med bindevevssykdom.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Tilbaketrukket

authorization_date:

2006-08-10

PIL

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
Medicinal product no longer authorised
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
THELIN, FILMDRASJERTE TABLETTER, 100 MG
sitaksentannatrium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Thelin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ha hensyn til før du bruker Thelin
3.
Hvordan du bruker Thelin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Thelin
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA THELIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Thelin brukes til å senke blodtrykket i blodårene når dette trykket
er økt ved pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH). Pulmonal arteriell hypertensjon er et uttrykk som
brukes når hjertet arbeider
tungt med å pumpe blod til lungene. Sitaksentan senker blodtrykket
ved å utvide disse blodårene, slik
at hjertet ditt kan pumpe blodet på en mer effektiv måte. Dette vil
gjøre det lettere for deg å utføre dine
aktiviteter.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER THELIN
BRUK IKKE THELIN:

hvis du er ALLERGISK (overfølsom) overfor sitaksentannatrium eller et
av de andre
innholdsstoffene i disse tablettene,

dersom du har eller har hatt et ALVORLIG LEVERPROBLEM.

dersom du har HØYE NIVÅER AV ENKELTE LEVERENZYMER (oppdages ved
blodprøver)

dersom du bruker CIKLOSPORIN A (brukes ved behandling av psoriasis og
leddgikt og for å hindre
avstøtning av lever- eller nyretransplantater),

dersom du AMMER (vennligst les avsnittet ”Graviditet og amming”
nedenfor),

dersom du er et BARN eller ungdom under 18 år.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV T
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Thelin, filmdrasjerte tabletter, 100 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder 100 mg sitaksentannatrium.
Hjelpestoffer:
Inneholder også 166,3 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Gul-til-oransjefarget kapselformet tablett med T-100 preget på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH),
klassifisert som WHO
funksjonsklasse III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekten er
vist ved primær pulmonal
hypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen skal startes og overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av PAH.
Thelin skal tas oralt som en daglig dose på 100 mg. Det kan tas med
eller uten mat og uten hensyn til
tidspunktet på dagen.
Dersom det forekommer klinisk forverring til tross for
Thelin-behandling i minst 12 uker, bør andre
behandlingsformer vurderes. Et visst antall pasienter som ikke hadde
vist respons i uke 12 i Thelin-
behandlingen, viste imidlertid gunstig respons i uke 24. Det kan
derfor vurderes videre behandling i
12 uker til.
Fordelene ved høyere doser oppveide ikke den økte risikoen for
bivirkninger, spesielt leverskader (se
pkt. 4.4).
Behandlingsavbrudd
Det foreligger begrenset erfaring med plutselig avbrudd av
behandlingen. Det har ikke vært observert
holdepunkt for akutt tilbakefall (rebound effekt).
Dosering ved nedsatt leverfunksjon:
Det har ikke vært utført studier hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon. Thelin er kontraindisert til
pasienter med forhøyede leveraminotransferaser før behandlingsstart
(> 3 x ULN (Upper Limit of
Normal - øvre normalgrense)) eller med forhøyet konjugert (direkte)
bilirubin > 2 x ULN før
behandlingsstart (se pkt. 4.3).
Dosering ved nedsatt nyrefunksjon:
Det kreves ingen dosejuste
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-03-2011
SPC SPC բուլղարերեն 02-03-2011
PAR PAR բուլղարերեն 02-03-2011
PIL PIL իսպաներեն 02-03-2011
SPC SPC իսպաներեն 02-03-2011
PAR PAR իսպաներեն 02-03-2011
PIL PIL չեխերեն 02-03-2011
SPC SPC չեխերեն 02-03-2011
PAR PAR չեխերեն 02-03-2011
PIL PIL դանիերեն 02-03-2011
SPC SPC դանիերեն 02-03-2011
PAR PAR դանիերեն 02-03-2011
PIL PIL գերմաներեն 02-03-2011
SPC SPC գերմաներեն 02-03-2011
PAR PAR գերմաներեն 02-03-2011
PIL PIL էստոներեն 02-03-2011
SPC SPC էստոներեն 02-03-2011
PAR PAR էստոներեն 02-03-2011
PIL PIL հունարեն 02-03-2011
SPC SPC հունարեն 02-03-2011
PAR PAR հունարեն 02-03-2011
PIL PIL անգլերեն 02-03-2011
SPC SPC անգլերեն 02-03-2011
PAR PAR անգլերեն 02-03-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 02-03-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 02-03-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 02-03-2011
PIL PIL իտալերեն 02-03-2011
SPC SPC իտալերեն 02-03-2011
PAR PAR իտալերեն 02-03-2011
PIL PIL լատվիերեն 02-03-2011
SPC SPC լատվիերեն 02-03-2011
PAR PAR լատվիերեն 02-03-2011
PIL PIL լիտվերեն 02-03-2011
SPC SPC լիտվերեն 02-03-2011
PAR PAR լիտվերեն 02-03-2011
PIL PIL հունգարերեն 02-03-2011
SPC SPC հունգարերեն 02-03-2011
PAR PAR հունգարերեն 02-03-2011
PIL PIL մալթերեն 02-03-2011
SPC SPC մալթերեն 02-03-2011
PAR PAR մալթերեն 02-03-2011
PIL PIL հոլանդերեն 02-03-2011
SPC SPC հոլանդերեն 02-03-2011
PAR PAR հոլանդերեն 02-03-2011
PIL PIL լեհերեն 02-03-2011
SPC SPC լեհերեն 02-03-2011
PAR PAR լեհերեն 02-03-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 02-03-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 02-03-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 02-03-2011
PIL PIL ռումիներեն 02-03-2011
SPC SPC ռումիներեն 02-03-2011
PAR PAR ռումիներեն 02-03-2011
PIL PIL սլովակերեն 02-03-2011
SPC SPC սլովակերեն 02-03-2011
PAR PAR սլովակերեն 02-03-2011
PIL PIL սլովեներեն 02-03-2011
SPC SPC սլովեներեն 02-03-2011
PAR PAR սլովեներեն 02-03-2011
PIL PIL ֆիններեն 02-03-2011
SPC SPC ֆիններեն 02-03-2011
PAR PAR ֆիններեն 02-03-2011
PIL PIL շվեդերեն 02-03-2011
SPC SPC շվեդերեն 02-03-2011
PAR PAR շվեդերեն 02-03-2011
PIL PIL իսլանդերեն 02-03-2011
SPC SPC իսլանդերեն 02-03-2011

view_documents_history