Thelin

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2011

Aktiva substanser:

sitaxentan sodu

Tillgänglig från:

Pfizer Ltd.

ATC-kod:

C02KX03

INN (International namn):

sitaxentan sodium

Terapeutisk grupp:

Jednak leki,

Terapiområde:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapeutiska indikationer:

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2006-08-10

Bipacksedel

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik