Thelin

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sitaxentan sodu

Verfügbar ab:

Pfizer Ltd.

ATC-Code:

C02KX03

INN (Internationale Bezeichnung):

sitaxentan sodium

Therapiegruppe:

Jednak leki,

Therapiebereich:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Anwendungsgebiete:

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2006-08-10

Gebrauchsinformation

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-03-2011

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen