Thelin

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sitaxentan sodu

Доступна с:

Pfizer Ltd.

код АТС:

C02KX03

ИНН (Международная Имя):

sitaxentan sodium

Терапевтическая группа:

Jednak leki,

Терапевтические области:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Терапевтические показания :

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Wycofane

Дата Авторизация:

2006-08-10

тонкая брошюра

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-03-2011

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов