Thelin

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sitaxentan sodu

Disponible depuis:

Pfizer Ltd.

Code ATC:

C02KX03

DCI (Dénomination commune internationale):

sitaxentan sodium

Groupe thérapeutique:

Jednak leki,

Domaine thérapeutique:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

indications thérapeutiques:

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2006-08-10

Notice patient

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-03-2011
Notice patient Notice patient espagnol 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-03-2011
Notice patient Notice patient tchèque 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-03-2011
Notice patient Notice patient danois 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-03-2011
Notice patient Notice patient allemand 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-03-2011
Notice patient Notice patient estonien 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-03-2011
Notice patient Notice patient grec 02-03-2011
Notice patient Notice patient anglais 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-03-2011
Notice patient Notice patient français 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-03-2011
Notice patient Notice patient italien 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-03-2011
Notice patient Notice patient letton 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-03-2011
Notice patient Notice patient lituanien 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-03-2011
Notice patient Notice patient hongrois 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-03-2011
Notice patient Notice patient maltais 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-03-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-03-2011
Notice patient Notice patient portugais 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-03-2011
Notice patient Notice patient roumain 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-03-2011
Notice patient Notice patient slovaque 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-03-2011
Notice patient Notice patient slovène 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-03-2011
Notice patient Notice patient finnois 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-03-2011
Notice patient Notice patient suédois 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-03-2011
Notice patient Notice patient norvégien 02-03-2011
Notice patient Notice patient islandais 02-03-2011

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents