Thelin

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sitaxentan sodu

Dostępny od:

Pfizer Ltd.

Kod ATC:

C02KX03

INN (International Nazwa):

sitaxentan sodium

Grupa terapeutyczna:

Jednak leki,

Dziedzina terapeutyczna:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Wskazania:

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2006-08-10

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-03-2011

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów