Temomedac

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-03-2022

Aktiva substanser:

temozolomida

Tillgänglig från:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Temomedac tvrdi kapsule indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (LT) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2010-01-25

Bipacksedel

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOMEDAC 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid (temozolomidum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temomedac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temomedac
3.
Kako uzimati Temomedac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temomedac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOMEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Temomedac sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek protiv
tumora.
Temomedac se koristi za liječenje određenih vrsta tumora mozga:
•
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temomedac se
najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog liječenja), a
zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
•
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temomedac se koristi ako
se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOMEDAC
NEMOJTE UZIMATI TEMOMEDAC
•
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako ste imali alergijsku reakciju na dakarbazin (antitumorski lijek).
Znakovi 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 87 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 72 mg bezvodne laktoze i boju sunset
yellow FCF (E110).
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 84 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 117 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 209 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
3
Temomedac 5 mg hard capsules
Tvrde kapsule (duljine približno 16 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima zelenom tintom i oznakom „T 5 mg“ na tijelu
otisnutom zelenom tintom.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule (duljine približno 18 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima narančastom tintom i oznakom „T 20 mg“ na
tijelu otisnutom narančastom tintom.
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule (duljine približno 20 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima ružiča
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik