Temomedac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temozolomida

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Temomedac tvrdi kapsule indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (LT) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2010-01-25

نشرة المعلومات

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOMEDAC 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid (temozolomidum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temomedac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temomedac
3.
Kako uzimati Temomedac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temomedac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOMEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Temomedac sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek protiv
tumora.
Temomedac se koristi za liječenje određenih vrsta tumora mozga:
•
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temomedac se
najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog liječenja), a
zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
•
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temomedac se koristi ako
se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOMEDAC
NEMOJTE UZIMATI TEMOMEDAC
•
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako ste imali alergijsku reakciju na dakarbazin (antitumorski lijek).
Znakovi 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 87 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 72 mg bezvodne laktoze i boju sunset
yellow FCF (E110).
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 84 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 117 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 209 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
3
Temomedac 5 mg hard capsules
Tvrde kapsule (duljine približno 16 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima zelenom tintom i oznakom „T 5 mg“ na tijelu
otisnutom zelenom tintom.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule (duljine približno 18 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima narančastom tintom i oznakom „T 20 mg“ na
tijelu otisnutom narančastom tintom.
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule (duljine približno 20 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima ružiča
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات