Temomedac

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-08-2014

有效成分:

temozolomida

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Temomedac tvrdi kapsule indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (LT) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

odobren

授权日期:

2010-01-25

资料单张

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOMEDAC 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid (temozolomidum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temomedac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temomedac
3.
Kako uzimati Temomedac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temomedac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOMEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Temomedac sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek protiv
tumora.
Temomedac se koristi za liječenje određenih vrsta tumora mozga:
•
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temomedac se
najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog liječenja), a
zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
•
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temomedac se koristi ako
se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOMEDAC
NEMOJTE UZIMATI TEMOMEDAC
•
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako ste imali alergijsku reakciju na dakarbazin (antitumorski lijek).
Znakovi 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 87 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 72 mg bezvodne laktoze i boju sunset
yellow FCF (E110).
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 84 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 117 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 209 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
3
Temomedac 5 mg hard capsules
Tvrde kapsule (duljine približno 16 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima zelenom tintom i oznakom „T 5 mg“ na tijelu
otisnutom zelenom tintom.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule (duljine približno 18 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima narančastom tintom i oznakom „T 20 mg“ na
tijelu otisnutom narančastom tintom.
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule (duljine približno 20 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima ružiča
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 28-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 28-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 28-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2014
资料单张 资料单张 德文 28-03-2022
产品特点 产品特点 德文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 28-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2014
资料单张 资料单张 英文 28-03-2022
产品特点 产品特点 英文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2014
资料单张 资料单张 法文 28-03-2022
产品特点 产品特点 法文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 28-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 28-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 28-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 28-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 28-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 28-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 28-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-03-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史