Temomedac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-03-2022

Ingredient activ:

temozolomida

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Temomedac tvrdi kapsule indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (LT) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2010-01-25

Prospect

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOMEDAC 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid (temozolomidum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temomedac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temomedac
3.
Kako uzimati Temomedac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temomedac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOMEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Temomedac sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek protiv
tumora.
Temomedac se koristi za liječenje određenih vrsta tumora mozga:
•
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temomedac se
najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog liječenja), a
zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
•
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temomedac se koristi ako
se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOMEDAC
NEMOJTE UZIMATI TEMOMEDAC
•
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako ste imali alergijsku reakciju na dakarbazin (antitumorski lijek).
Znakovi 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 87 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 72 mg bezvodne laktoze i boju sunset
yellow FCF (E110).
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 84 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 117 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 209 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
3
Temomedac 5 mg hard capsules
Tvrde kapsule (duljine približno 16 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima zelenom tintom i oznakom „T 5 mg“ na tijelu
otisnutom zelenom tintom.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule (duljine približno 18 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima narančastom tintom i oznakom „T 20 mg“ na
tijelu otisnutom narančastom tintom.
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule (duljine približno 20 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima ružiča
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-08-2014
Prospect Prospect cehă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-08-2014
Prospect Prospect daneză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-08-2014
Prospect Prospect germană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-08-2014
Prospect Prospect estoniană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-08-2014
Prospect Prospect greacă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-08-2014
Prospect Prospect engleză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-08-2014
Prospect Prospect franceză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-08-2014
Prospect Prospect italiană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-08-2014
Prospect Prospect letonă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-08-2014
Prospect Prospect maghiară 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-08-2014
Prospect Prospect malteză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-08-2014
Prospect Prospect olandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-08-2014
Prospect Prospect poloneză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-08-2014
Prospect Prospect portugheză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-08-2014
Prospect Prospect română 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-08-2014
Prospect Prospect slovacă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-08-2014
Prospect Prospect slovenă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-08-2014
Prospect Prospect suedeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-03-2022
Prospect Prospect islandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor