Temomedac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-03-2022

Bahan aktif:

temozolomida

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Temomedac tvrdi kapsule indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (LT) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2010-01-25

Selebaran informasi

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOMEDAC 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid (temozolomidum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temomedac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temomedac
3.
Kako uzimati Temomedac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temomedac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOMEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Temomedac sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek protiv
tumora.
Temomedac se koristi za liječenje određenih vrsta tumora mozga:
•
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temomedac se
najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog liječenja), a
zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
•
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temomedac se koristi ako
se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOMEDAC
NEMOJTE UZIMATI TEMOMEDAC
•
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako ste imali alergijsku reakciju na dakarbazin (antitumorski lijek).
Znakovi 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Temomedac 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 87 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 72 mg bezvodne laktoze i boju sunset
yellow FCF (E110).
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 84 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 117 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg laktoze, bezvodne.
Temomedac 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 209 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
3
Temomedac 5 mg hard capsules
Tvrde kapsule (duljine približno 16 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima zelenom tintom i oznakom „T 5 mg“ na tijelu
otisnutom zelenom tintom.
Temomedac 20 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule (duljine približno 18 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima narančastom tintom i oznakom „T 20 mg“ na
tijelu otisnutom narančastom tintom.
Temomedac 100 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule (duljine približno 20 mm) imaju bijelo neprozirno
tijelo i kapicu, s dvjema prugama na
kapici otisnutima ružiča
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen