Telmisartan Teva Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-10-2021

Aktiva substanser:

Telmisartan

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

C09CA07

INN (International namn):

telmisartan

Terapeutisk grupp:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapiområde:

verenpainetauti

Terapeutiska indikationer:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2011-10-03

Bipacksedel

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Telmisartan Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Telmisartan Teva
Pharma -tabletteja
3.
Miten Telmisartan Teva Pharma -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Telmisartan Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TELMISARTAN TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Telmisartan Teva Pharma kuuluu lääkeaineluokkaan, joka tunnetaan
nimellä angiotensiini II -
reseptorin antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä esiintyvä
aine, joka aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartan Teva Pharma
estää angiotensiini II:n
vaikutuksen, mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi
verenpaine.
Telmisartan Teva Pharma -tabletteja käytetään essentiaalisen
hypertension (korkean verenpaineen)
hoitoon aikuisille. ”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea
verenpaine ei aiheudu muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenp
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 21,4 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 42,8 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 85,6 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7458".
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7460".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
3
•
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
•
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Essentiaalisen hypertension hoito
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt