Telmisartan Teva Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-10-2021

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutisk område:

verenpainetauti

Terapeutiske indikationer:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2011-10-03

Indlægsseddel

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Telmisartan Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Telmisartan Teva
Pharma -tabletteja
3.
Miten Telmisartan Teva Pharma -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Telmisartan Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TELMISARTAN TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Telmisartan Teva Pharma kuuluu lääkeaineluokkaan, joka tunnetaan
nimellä angiotensiini II -
reseptorin antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä esiintyvä
aine, joka aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartan Teva Pharma
estää angiotensiini II:n
vaikutuksen, mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi
verenpaine.
Telmisartan Teva Pharma -tabletteja käytetään essentiaalisen
hypertension (korkean verenpaineen)
hoitoon aikuisille. ”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea
verenpaine ei aiheudu muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenp
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 21,4 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 42,8 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 85,6 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7458".
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7460".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
3
•
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
•
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Essentiaalisen hypertension hoito
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpai
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt