Telmisartan Teva Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-10-2021

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

C09CA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan

Gruppo terapeutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Area terapeutica:

verenpainetauti

Indicazioni terapeutiche:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2011-10-03

Foglio illustrativo

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Telmisartan Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Telmisartan Teva
Pharma -tabletteja
3.
Miten Telmisartan Teva Pharma -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Telmisartan Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TELMISARTAN TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Telmisartan Teva Pharma kuuluu lääkeaineluokkaan, joka tunnetaan
nimellä angiotensiini II -
reseptorin antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä esiintyvä
aine, joka aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartan Teva Pharma
estää angiotensiini II:n
vaikutuksen, mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi
verenpaine.
Telmisartan Teva Pharma -tabletteja käytetään essentiaalisen
hypertension (korkean verenpaineen)
hoitoon aikuisille. ”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea
verenpaine ei aiheudu muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenp
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 21,4 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 42,8 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 85,6 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7458".
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7460".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
3
•
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
•
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Essentiaalisen hypertension hoito
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto