Telmisartan Teva Pharma

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Telmisartan

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Therapeutic group:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Therapeutic area:

verenpainetauti

Therapeutic indications:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2011-10-03

Patient Information leaflet

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Telmisartan Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Telmisartan Teva
Pharma -tabletteja
3.
Miten Telmisartan Teva Pharma -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Telmisartan Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TELMISARTAN TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Telmisartan Teva Pharma kuuluu lääkeaineluokkaan, joka tunnetaan
nimellä angiotensiini II -
reseptorin antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä esiintyvä
aine, joka aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartan Teva Pharma
estää angiotensiini II:n
vaikutuksen, mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi
verenpaine.
Telmisartan Teva Pharma -tabletteja käytetään essentiaalisen
hypertension (korkean verenpaineen)
hoitoon aikuisille. ”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea
verenpaine ei aiheudu muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenp
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 21,4 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 42,8 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 85,6 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7458".
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7460".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
3
•
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
•
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Essentiaalisen hypertension hoito
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpai
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-06-2015

Search alerts related to this product