Telmisartan Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2021

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

C09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Zonă Terapeutică:

verenpainetauti

Indicații terapeutice:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2011-10-03

Prospect

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Telmisartan Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Telmisartan Teva
Pharma -tabletteja
3.
Miten Telmisartan Teva Pharma -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Telmisartan Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TELMISARTAN TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Telmisartan Teva Pharma kuuluu lääkeaineluokkaan, joka tunnetaan
nimellä angiotensiini II -
reseptorin antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä esiintyvä
aine, joka aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartan Teva Pharma
estää angiotensiini II:n
vaikutuksen, mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi
verenpaine.
Telmisartan Teva Pharma -tabletteja käytetään essentiaalisen
hypertension (korkean verenpaineen)
hoitoon aikuisille. ”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea
verenpaine ei aiheudu muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 21,4 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 42,8 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 85,6 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7458".
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7460".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
3
•
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
•
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Essentiaalisen hypertension hoito
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-06-2015
Prospect Prospect cehă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-06-2015
Prospect Prospect daneză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-06-2015
Prospect Prospect germană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-06-2015
Prospect Prospect estoniană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-06-2015
Prospect Prospect greacă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-06-2015
Prospect Prospect engleză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-06-2015
Prospect Prospect franceză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-06-2015
Prospect Prospect italiană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-06-2015
Prospect Prospect letonă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-06-2015
Prospect Prospect maghiară 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-06-2015
Prospect Prospect malteză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-06-2015
Prospect Prospect olandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-06-2015
Prospect Prospect poloneză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-06-2015
Prospect Prospect portugheză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-06-2015
Prospect Prospect română 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-06-2015
Prospect Prospect slovacă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-06-2015
Prospect Prospect slovenă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-06-2015
Prospect Prospect suedeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2021
Prospect Prospect islandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2021
Prospect Prospect croată 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor