Telmisartan Teva Pharma

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Telmisartan

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

C09CA07

INN (Међународно име):

telmisartan

Терапеутска група:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Терапеутска област:

verenpainetauti

Терапеутске индикације:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2011-10-03

Информативни летак

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Telmisartan Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Telmisartan Teva
Pharma -tabletteja
3.
Miten Telmisartan Teva Pharma -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Telmisartan Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TELMISARTAN TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Telmisartan Teva Pharma kuuluu lääkeaineluokkaan, joka tunnetaan
nimellä angiotensiini II -
reseptorin antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä esiintyvä
aine, joka aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartan Teva Pharma
estää angiotensiini II:n
vaikutuksen, mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi
verenpaine.
Telmisartan Teva Pharma -tabletteja käytetään essentiaalisen
hypertension (korkean verenpaineen)
hoitoon aikuisille. ”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea
verenpaine ei aiheudu muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenp
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 21,4 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 42,8 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 85,6 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7458".
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7460".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
3
•
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
•
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Essentiaalisen hypertension hoito
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpai
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-06-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-06-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената