Tadalafil Lilly

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-09-2023

Aktiva substanser:

tadalafil

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

G04BE08

INN (International namn):

tadalafil

Terapeutisk grupp:

Urologika

Terapiområde:

Erektil dysfunksjon

Terapeutiska indikationer:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne hanner. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk av kvinner. Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatic hyperplasia i voksne menn.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2017-03-22

Bipacksedel

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TADALAFIL LILLY 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tadalafil Lilly er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tadalafil Lilly
3.
Hvordan du bruker Tadalafil Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tadalafil Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TADALAFIL LILLY ER, OG HVA BRUKES DET MOT
Tadalafil Lilly er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon. Det innebærer at en mann
ikke kan få, eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å
kunne gjennomføre seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly har vist seg å forbedre evnen til å få en hard,
erigert penis egnet for seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles hemmere
av fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker Tadalafil
Lilly ved å hjelpe blodårene i
penis til å slappe av, slik at blodet kan strømme inn i penis.
Resultatet av dette vil være en bedret
erektil funksjon. Tadalafil Lilly vil ikke være til hjelp dersom du
ikke lider av erektil dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at Tadalafil Lilly ikke virker uten
at man blir seksuelt stimulert. Du og
din partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke
tok legemiddel mot erektil
dysfunksjon.
2.
HVA MÅ DU VITE F
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Lilly 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lys oransjegule og mandelformede tabletter på 8,58 mm x 5,23 mm,
merket ”
C 2
½” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne menn _
Generelt er anbefalt dose av Tadalafil Lilly 10 mg tatt før forventet
seksuell aktivitet. Tabletten kan tas
med eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av Tadalafil Lilly
(for eksempel minst 2 ganger
ukentlig), kan en daglig dosering med laveste dose Tadalafil Lilly
være hensiktsmessig, avhengig av
pasientens valg og legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre menn _
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
_Menn med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt nyrefunksjon. Hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt dose
10 mg. Et daglig
doseringsregime 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-04-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt