Tadalafil Lilly

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-09-2023

有效成分:

tadalafil

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

G04BE08

INN(国际名称):

tadalafil

治疗组:

Urologika

治疗领域:

Erektil dysfunksjon

疗效迹象:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne hanner. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk av kvinner. Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatic hyperplasia i voksne menn.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

autorisert

授权日期:

2017-03-22

资料单张

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TADALAFIL LILLY 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tadalafil Lilly er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tadalafil Lilly
3.
Hvordan du bruker Tadalafil Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tadalafil Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TADALAFIL LILLY ER, OG HVA BRUKES DET MOT
Tadalafil Lilly er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon. Det innebærer at en mann
ikke kan få, eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å
kunne gjennomføre seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly har vist seg å forbedre evnen til å få en hard,
erigert penis egnet for seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles hemmere
av fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker Tadalafil
Lilly ved å hjelpe blodårene i
penis til å slappe av, slik at blodet kan strømme inn i penis.
Resultatet av dette vil være en bedret
erektil funksjon. Tadalafil Lilly vil ikke være til hjelp dersom du
ikke lider av erektil dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at Tadalafil Lilly ikke virker uten
at man blir seksuelt stimulert. Du og
din partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke
tok legemiddel mot erektil
dysfunksjon.
2.
HVA MÅ DU VITE F
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Lilly 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lys oransjegule og mandelformede tabletter på 8,58 mm x 5,23 mm,
merket ”
C 2
½” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne menn _
Generelt er anbefalt dose av Tadalafil Lilly 10 mg tatt før forventet
seksuell aktivitet. Tabletten kan tas
med eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av Tadalafil Lilly
(for eksempel minst 2 ganger
ukentlig), kan en daglig dosering med laveste dose Tadalafil Lilly
være hensiktsmessig, avhengig av
pasientens valg og legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre menn _
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
_Menn med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt nyrefunksjon. Hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt dose
10 mg. Et daglig
doseringsregime 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-04-2017
资料单张 资料单张 德文 21-09-2023
产品特点 产品特点 德文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-04-2017
资料单张 资料单张 英文 21-09-2023
产品特点 产品特点 英文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-04-2017
资料单张 资料单张 法文 21-09-2023
产品特点 产品特点 法文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 21-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-04-2017

搜索与此产品相关的警报