Tadalafil Lilly

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-09-2023

Ingredient activ:

tadalafil

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

tadalafil

Grupul Terapeutică:

Urologika

Zonă Terapeutică:

Erektil dysfunksjon

Indicații terapeutice:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne hanner. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk av kvinner. Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatic hyperplasia i voksne menn.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2017-03-22

Prospect

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TADALAFIL LILLY 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tadalafil Lilly er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tadalafil Lilly
3.
Hvordan du bruker Tadalafil Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tadalafil Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TADALAFIL LILLY ER, OG HVA BRUKES DET MOT
Tadalafil Lilly er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon. Det innebærer at en mann
ikke kan få, eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å
kunne gjennomføre seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly har vist seg å forbedre evnen til å få en hard,
erigert penis egnet for seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles hemmere
av fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker Tadalafil
Lilly ved å hjelpe blodårene i
penis til å slappe av, slik at blodet kan strømme inn i penis.
Resultatet av dette vil være en bedret
erektil funksjon. Tadalafil Lilly vil ikke være til hjelp dersom du
ikke lider av erektil dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at Tadalafil Lilly ikke virker uten
at man blir seksuelt stimulert. Du og
din partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke
tok legemiddel mot erektil
dysfunksjon.
2.
HVA MÅ DU VITE F
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Lilly 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lys oransjegule og mandelformede tabletter på 8,58 mm x 5,23 mm,
merket ”
C 2
½” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne menn _
Generelt er anbefalt dose av Tadalafil Lilly 10 mg tatt før forventet
seksuell aktivitet. Tabletten kan tas
med eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av Tadalafil Lilly
(for eksempel minst 2 ganger
ukentlig), kan en daglig dosering med laveste dose Tadalafil Lilly
være hensiktsmessig, avhengig av
pasientens valg og legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre menn _
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
_Menn med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt nyrefunksjon. Hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt dose
10 mg. Et daglig
doseringsregime 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-04-2017
Prospect Prospect cehă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-04-2017
Prospect Prospect daneză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-04-2017
Prospect Prospect germană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-04-2017
Prospect Prospect estoniană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-04-2017
Prospect Prospect greacă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-04-2017
Prospect Prospect engleză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-04-2017
Prospect Prospect franceză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-04-2017
Prospect Prospect italiană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-04-2017
Prospect Prospect letonă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-04-2017
Prospect Prospect lituaniană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-04-2017
Prospect Prospect maghiară 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-04-2017
Prospect Prospect malteză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-04-2017
Prospect Prospect olandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-04-2017
Prospect Prospect poloneză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-04-2017
Prospect Prospect portugheză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-04-2017
Prospect Prospect română 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-04-2017
Prospect Prospect slovacă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-04-2017
Prospect Prospect slovenă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-04-2017
Prospect Prospect finlandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-04-2017
Prospect Prospect suedeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-04-2017
Prospect Prospect islandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-09-2023
Prospect Prospect croată 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor