Tadalafil Lilly

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-09-2023

Werkstoffen:

tadalafil

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

G04BE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

tadalafil

Therapeutische categorie:

Urologika

Therapeutisch gebied:

Erektil dysfunksjon

therapeutische indicaties:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne hanner. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk av kvinner. Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatic hyperplasia i voksne menn.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2017-03-22

Bijsluiter

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TADALAFIL LILLY 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tadalafil Lilly er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tadalafil Lilly
3.
Hvordan du bruker Tadalafil Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tadalafil Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TADALAFIL LILLY ER, OG HVA BRUKES DET MOT
Tadalafil Lilly er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon. Det innebærer at en mann
ikke kan få, eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å
kunne gjennomføre seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly har vist seg å forbedre evnen til å få en hard,
erigert penis egnet for seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles hemmere
av fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker Tadalafil
Lilly ved å hjelpe blodårene i
penis til å slappe av, slik at blodet kan strømme inn i penis.
Resultatet av dette vil være en bedret
erektil funksjon. Tadalafil Lilly vil ikke være til hjelp dersom du
ikke lider av erektil dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at Tadalafil Lilly ikke virker uten
at man blir seksuelt stimulert. Du og
din partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke
tok legemiddel mot erektil
dysfunksjon.
2.
HVA MÅ DU VITE F
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Lilly 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lys oransjegule og mandelformede tabletter på 8,58 mm x 5,23 mm,
merket ”
C 2
½” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne menn _
Generelt er anbefalt dose av Tadalafil Lilly 10 mg tatt før forventet
seksuell aktivitet. Tabletten kan tas
med eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av Tadalafil Lilly
(for eksempel minst 2 ganger
ukentlig), kan en daglig dosering med laveste dose Tadalafil Lilly
være hensiktsmessig, avhengig av
pasientens valg og legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre menn _
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
_Menn med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt nyrefunksjon. Hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt dose
10 mg. Et daglig
doseringsregime 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-04-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten