Tadalafil Lilly

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-09-2023

유효 성분:

tadalafil

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

치료 그룹:

Urologika

치료 영역:

Erektil dysfunksjon

치료 징후:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne hanner. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk av kvinner. Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatic hyperplasia i voksne menn.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-03-22

환자 정보 전단

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TADALAFIL LILLY 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tadalafil Lilly er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tadalafil Lilly
3.
Hvordan du bruker Tadalafil Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tadalafil Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TADALAFIL LILLY ER, OG HVA BRUKES DET MOT
Tadalafil Lilly er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon. Det innebærer at en mann
ikke kan få, eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å
kunne gjennomføre seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly har vist seg å forbedre evnen til å få en hard,
erigert penis egnet for seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles hemmere
av fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker Tadalafil
Lilly ved å hjelpe blodårene i
penis til å slappe av, slik at blodet kan strømme inn i penis.
Resultatet av dette vil være en bedret
erektil funksjon. Tadalafil Lilly vil ikke være til hjelp dersom du
ikke lider av erektil dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at Tadalafil Lilly ikke virker uten
at man blir seksuelt stimulert. Du og
din partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke
tok legemiddel mot erektil
dysfunksjon.
2.
HVA MÅ DU VITE F
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Lilly 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lys oransjegule og mandelformede tabletter på 8,58 mm x 5,23 mm,
merket ”
C 2
½” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne menn _
Generelt er anbefalt dose av Tadalafil Lilly 10 mg tatt før forventet
seksuell aktivitet. Tabletten kan tas
med eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av Tadalafil Lilly
(for eksempel minst 2 ganger
ukentlig), kan en daglig dosering med laveste dose Tadalafil Lilly
være hensiktsmessig, avhengig av
pasientens valg og legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre menn _
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
_Menn med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt nyrefunksjon. Hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt dose
10 mg. Et daglig
doseringsregime 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-04-2017

이 제품과 관련된 검색 알림