Sylvant

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-07-2023

Aktiva substanser:

siltuksimabas

Tillgänglig från:

Recordati Netherlands B.V.

ATC-kod:

L04AC11

INN (International namn):

siltuximab

Terapeutisk grupp:

Imunosupresantai

Terapiområde:

Milžiniškas limfmazgių hiperplazija

Terapeutiska indikationer:

SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugiacentrė Kastelmano liga (DKL, kurie žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) neigiamas ir žmogaus viruso-8 (ŽHV-8) neigiamas.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2014-05-22

Bipacksedel

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SYLVANT 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Siltuksimabas (
_siltuximabum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SYLVANT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SYLVANT
3.
Kaip vartoti SYLVANT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SYLVANT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SYLVANT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SYLVANT
SYLVANT yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra monokloninis antikūnas (tam tikras baltymo tipas),
kuris selektyviai jungiasi prie
organizmo antigeno (tikslinio baltymo), vadinamo interleukinu-6
(IL-6).
KAM SYLVANT VARTOJAMAS
SYLVANT skirtas gydyti daugiacentrę Kastelmano (
_Castleman's_
) ligą (DKL) suaugusiems
pacientams, kuriems nenustatyta žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
ar žmogaus herpes viruso
(HHV-8) infekcija.
Daugiacentrė Kastlemano liga sukelia gerybinių (nevėžinių)
auglių atsiradimą kūno limfmazgiuose.
Šios ligos simptomai gali būti nuovargio pojūtis, naktinis
prakaitavimas, dilgčiojimas ir apetito
praradimas.
KAIP SYLVANT VEIKIA
Pacientai, sergantys DKL, gamina per daug IL-6 ir, manoma, kad tai
skatina nenormalų tam tikrų
ląstelių limfmazgiuose augimą. Surišdamas IL-6 siltuksimabas
slopi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 100 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 400 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra chimerinis (žmogaus-pelės) imunoglobulino G1κ
(IgG1κ) monokloninis antikūnas.
Jis pagamintas naudojant kininio žiurkėno patelių kiaušidžių
(angl.,
_ Chinese hamster ovary [CHO]_
)
ląstelių liniją rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Preparatas yra šaldant išdžiovinti balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra
daugiacentrė Kastelmano liga (DKL)
ir kuriems nenustatytas žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV) bei
žmogaus herpes virusas (HHV-8).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi suleisti kvalifikuotas sveikatos
priežiūros specialistas esant tinkamai
medicininei priežiūrai.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 11 mg/kg siltuksimabo infuzuojama į veną
per 1 valandą, vartojama kas
3 savaites, kol gydymas sėkmingas.
_Gydymo kriterijai_
Labo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik