Sylvant

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-07-2023

Ingredient activ:

siltuksimabas

Disponibil de la:

Recordati Netherlands B.V.

Codul ATC:

L04AC11

INN (nume internaţional):

siltuximab

Grupul Terapeutică:

Imunosupresantai

Zonă Terapeutică:

Milžiniškas limfmazgių hiperplazija

Indicații terapeutice:

SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugiacentrė Kastelmano liga (DKL, kurie žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) neigiamas ir žmogaus viruso-8 (ŽHV-8) neigiamas.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2014-05-22

Prospect

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SYLVANT 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Siltuksimabas (
_siltuximabum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SYLVANT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SYLVANT
3.
Kaip vartoti SYLVANT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SYLVANT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SYLVANT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SYLVANT
SYLVANT yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra monokloninis antikūnas (tam tikras baltymo tipas),
kuris selektyviai jungiasi prie
organizmo antigeno (tikslinio baltymo), vadinamo interleukinu-6
(IL-6).
KAM SYLVANT VARTOJAMAS
SYLVANT skirtas gydyti daugiacentrę Kastelmano (
_Castleman's_
) ligą (DKL) suaugusiems
pacientams, kuriems nenustatyta žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
ar žmogaus herpes viruso
(HHV-8) infekcija.
Daugiacentrė Kastlemano liga sukelia gerybinių (nevėžinių)
auglių atsiradimą kūno limfmazgiuose.
Šios ligos simptomai gali būti nuovargio pojūtis, naktinis
prakaitavimas, dilgčiojimas ir apetito
praradimas.
KAIP SYLVANT VEIKIA
Pacientai, sergantys DKL, gamina per daug IL-6 ir, manoma, kad tai
skatina nenormalų tam tikrų
ląstelių limfmazgiuose augimą. Surišdamas IL-6 siltuksimabas
slopi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 100 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 400 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra chimerinis (žmogaus-pelės) imunoglobulino G1κ
(IgG1κ) monokloninis antikūnas.
Jis pagamintas naudojant kininio žiurkėno patelių kiaušidžių
(angl.,
_ Chinese hamster ovary [CHO]_
)
ląstelių liniją rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Preparatas yra šaldant išdžiovinti balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra
daugiacentrė Kastelmano liga (DKL)
ir kuriems nenustatytas žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV) bei
žmogaus herpes virusas (HHV-8).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi suleisti kvalifikuotas sveikatos
priežiūros specialistas esant tinkamai
medicininei priežiūrai.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 11 mg/kg siltuksimabo infuzuojama į veną
per 1 valandą, vartojama kas
3 savaites, kol gydymas sėkmingas.
_Gydymo kriterijai_
Labo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2018
Prospect Prospect cehă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2018
Prospect Prospect daneză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2018
Prospect Prospect germană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2018
Prospect Prospect estoniană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2018
Prospect Prospect greacă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-07-2018
Prospect Prospect engleză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2018
Prospect Prospect franceză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2018
Prospect Prospect italiană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-07-2018
Prospect Prospect letonă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2018
Prospect Prospect maghiară 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-07-2018
Prospect Prospect malteză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2018
Prospect Prospect olandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2018
Prospect Prospect poloneză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2018
Prospect Prospect portugheză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2018
Prospect Prospect română 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-07-2018
Prospect Prospect slovacă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-07-2018
Prospect Prospect slovenă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2018
Prospect Prospect suedeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-07-2023
Prospect Prospect islandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-07-2023
Prospect Prospect croată 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor