Sylvant

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

siltuksimabas

Доступна с:

Recordati Netherlands B.V.

код АТС:

L04AC11

ИНН (Международная Имя):

siltuximab

Терапевтическая группа:

Imunosupresantai

Терапевтические области:

Milžiniškas limfmazgių hiperplazija

Терапевтические показания :

SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugiacentrė Kastelmano liga (DKL, kurie žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) neigiamas ir žmogaus viruso-8 (ŽHV-8) neigiamas.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2014-05-22

тонкая брошюра

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SYLVANT 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Siltuksimabas (
_siltuximabum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SYLVANT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SYLVANT
3.
Kaip vartoti SYLVANT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SYLVANT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SYLVANT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SYLVANT
SYLVANT yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra monokloninis antikūnas (tam tikras baltymo tipas),
kuris selektyviai jungiasi prie
organizmo antigeno (tikslinio baltymo), vadinamo interleukinu-6
(IL-6).
KAM SYLVANT VARTOJAMAS
SYLVANT skirtas gydyti daugiacentrę Kastelmano (
_Castleman's_
) ligą (DKL) suaugusiems
pacientams, kuriems nenustatyta žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
ar žmogaus herpes viruso
(HHV-8) infekcija.
Daugiacentrė Kastlemano liga sukelia gerybinių (nevėžinių)
auglių atsiradimą kūno limfmazgiuose.
Šios ligos simptomai gali būti nuovargio pojūtis, naktinis
prakaitavimas, dilgčiojimas ir apetito
praradimas.
KAIP SYLVANT VEIKIA
Pacientai, sergantys DKL, gamina per daug IL-6 ir, manoma, kad tai
skatina nenormalų tam tikrų
ląstelių limfmazgiuose augimą. Surišdamas IL-6 siltuksimabas
slopi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 100 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 400 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra chimerinis (žmogaus-pelės) imunoglobulino G1κ
(IgG1κ) monokloninis antikūnas.
Jis pagamintas naudojant kininio žiurkėno patelių kiaušidžių
(angl.,
_ Chinese hamster ovary [CHO]_
)
ląstelių liniją rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Preparatas yra šaldant išdžiovinti balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra
daugiacentrė Kastelmano liga (DKL)
ir kuriems nenustatytas žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV) bei
žmogaus herpes virusas (HHV-8).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi suleisti kvalifikuotas sveikatos
priežiūros specialistas esant tinkamai
medicininei priežiūrai.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 11 mg/kg siltuksimabo infuzuojama į veną
per 1 valandą, vartojama kas
3 savaites, kol gydymas sėkmingas.
_Gydymo kriterijai_
Labo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов