Sylvant

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

siltuksimabas

Dostupné s:

Recordati Netherlands B.V.

ATC kód:

L04AC11

INN (Mezinárodní Name):

siltuximab

Terapeutické skupiny:

Imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Milžiniškas limfmazgių hiperplazija

Terapeutické indikace:

SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugiacentrė Kastelmano liga (DKL, kurie žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) neigiamas ir žmogaus viruso-8 (ŽHV-8) neigiamas.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2014-05-22

Informace pro uživatele

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SYLVANT 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Siltuksimabas (
_siltuximabum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SYLVANT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SYLVANT
3.
Kaip vartoti SYLVANT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SYLVANT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SYLVANT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SYLVANT
SYLVANT yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra monokloninis antikūnas (tam tikras baltymo tipas),
kuris selektyviai jungiasi prie
organizmo antigeno (tikslinio baltymo), vadinamo interleukinu-6
(IL-6).
KAM SYLVANT VARTOJAMAS
SYLVANT skirtas gydyti daugiacentrę Kastelmano (
_Castleman's_
) ligą (DKL) suaugusiems
pacientams, kuriems nenustatyta žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
ar žmogaus herpes viruso
(HHV-8) infekcija.
Daugiacentrė Kastlemano liga sukelia gerybinių (nevėžinių)
auglių atsiradimą kūno limfmazgiuose.
Šios ligos simptomai gali būti nuovargio pojūtis, naktinis
prakaitavimas, dilgčiojimas ir apetito
praradimas.
KAIP SYLVANT VEIKIA
Pacientai, sergantys DKL, gamina per daug IL-6 ir, manoma, kad tai
skatina nenormalų tam tikrų
ląstelių limfmazgiuose augimą. Surišdamas IL-6 siltuksimabas
slopi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 100 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 400 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra chimerinis (žmogaus-pelės) imunoglobulino G1κ
(IgG1κ) monokloninis antikūnas.
Jis pagamintas naudojant kininio žiurkėno patelių kiaušidžių
(angl.,
_ Chinese hamster ovary [CHO]_
)
ląstelių liniją rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Preparatas yra šaldant išdžiovinti balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra
daugiacentrė Kastelmano liga (DKL)
ir kuriems nenustatytas žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV) bei
žmogaus herpes virusas (HHV-8).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi suleisti kvalifikuotas sveikatos
priežiūros specialistas esant tinkamai
medicininei priežiūrai.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 11 mg/kg siltuksimabo infuzuojama į veną
per 1 valandą, vartojama kas
3 savaites, kol gydymas sėkmingas.
_Gydymo kriterijai_
Labo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů