Sylvant

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-07-2018

Aktivna sestavina:

siltuksimabas

Dostopno od:

Recordati Netherlands B.V.

Koda artikla:

L04AC11

INN (mednarodno ime):

siltuximab

Terapevtska skupina:

Imunosupresantai

Terapevtsko območje:

Milžiniškas limfmazgių hiperplazija

Terapevtske indikacije:

SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugiacentrė Kastelmano liga (DKL, kurie žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) neigiamas ir žmogaus viruso-8 (ŽHV-8) neigiamas.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2014-05-22

Navodilo za uporabo

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SYLVANT 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Siltuksimabas (
_siltuximabum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SYLVANT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SYLVANT
3.
Kaip vartoti SYLVANT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SYLVANT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SYLVANT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SYLVANT
SYLVANT yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra monokloninis antikūnas (tam tikras baltymo tipas),
kuris selektyviai jungiasi prie
organizmo antigeno (tikslinio baltymo), vadinamo interleukinu-6
(IL-6).
KAM SYLVANT VARTOJAMAS
SYLVANT skirtas gydyti daugiacentrę Kastelmano (
_Castleman's_
) ligą (DKL) suaugusiems
pacientams, kuriems nenustatyta žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
ar žmogaus herpes viruso
(HHV-8) infekcija.
Daugiacentrė Kastlemano liga sukelia gerybinių (nevėžinių)
auglių atsiradimą kūno limfmazgiuose.
Šios ligos simptomai gali būti nuovargio pojūtis, naktinis
prakaitavimas, dilgčiojimas ir apetito
praradimas.
KAIP SYLVANT VEIKIA
Pacientai, sergantys DKL, gamina per daug IL-6 ir, manoma, kad tai
skatina nenormalų tam tikrų
ląstelių limfmazgiuose augimą. Surišdamas IL-6 siltuksimabas
slopi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 100 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 400 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra chimerinis (žmogaus-pelės) imunoglobulino G1κ
(IgG1κ) monokloninis antikūnas.
Jis pagamintas naudojant kininio žiurkėno patelių kiaušidžių
(angl.,
_ Chinese hamster ovary [CHO]_
)
ląstelių liniją rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Preparatas yra šaldant išdžiovinti balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra
daugiacentrė Kastelmano liga (DKL)
ir kuriems nenustatytas žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV) bei
žmogaus herpes virusas (HHV-8).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi suleisti kvalifikuotas sveikatos
priežiūros specialistas esant tinkamai
medicininei priežiūrai.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 11 mg/kg siltuksimabo infuzuojama į veną
per 1 valandą, vartojama kas
3 savaites, kol gydymas sėkmingas.
_Gydymo kriterijai_
Labo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov