Sylvant

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

siltuksimabas

Dostępny od:

Recordati Netherlands B.V.

Kod ATC:

L04AC11

INN (International Nazwa):

siltuximab

Grupa terapeutyczna:

Imunosupresantai

Dziedzina terapeutyczna:

Milžiniškas limfmazgių hiperplazija

Wskazania:

SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugiacentrė Kastelmano liga (DKL, kurie žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) neigiamas ir žmogaus viruso-8 (ŽHV-8) neigiamas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2014-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SYLVANT 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Siltuksimabas (
_siltuximabum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SYLVANT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SYLVANT
3.
Kaip vartoti SYLVANT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SYLVANT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SYLVANT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SYLVANT
SYLVANT yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra monokloninis antikūnas (tam tikras baltymo tipas),
kuris selektyviai jungiasi prie
organizmo antigeno (tikslinio baltymo), vadinamo interleukinu-6
(IL-6).
KAM SYLVANT VARTOJAMAS
SYLVANT skirtas gydyti daugiacentrę Kastelmano (
_Castleman's_
) ligą (DKL) suaugusiems
pacientams, kuriems nenustatyta žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
ar žmogaus herpes viruso
(HHV-8) infekcija.
Daugiacentrė Kastlemano liga sukelia gerybinių (nevėžinių)
auglių atsiradimą kūno limfmazgiuose.
Šios ligos simptomai gali būti nuovargio pojūtis, naktinis
prakaitavimas, dilgčiojimas ir apetito
praradimas.
KAIP SYLVANT VEIKIA
Pacientai, sergantys DKL, gamina per daug IL-6 ir, manoma, kad tai
skatina nenormalų tam tikrų
ląstelių limfmazgiuose augimą. Surišdamas IL-6 siltuksimabas
slopi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 100 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 400 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra chimerinis (žmogaus-pelės) imunoglobulino G1κ
(IgG1κ) monokloninis antikūnas.
Jis pagamintas naudojant kininio žiurkėno patelių kiaušidžių
(angl.,
_ Chinese hamster ovary [CHO]_
)
ląstelių liniją rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Preparatas yra šaldant išdžiovinti balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra
daugiacentrė Kastelmano liga (DKL)
ir kuriems nenustatytas žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV) bei
žmogaus herpes virusas (HHV-8).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi suleisti kvalifikuotas sveikatos
priežiūros specialistas esant tinkamai
medicininei priežiūrai.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 11 mg/kg siltuksimabo infuzuojama į veną
per 1 valandą, vartojama kas
3 savaites, kol gydymas sėkmingas.
_Gydymo kriterijai_
Labo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów